2014년 6월에 가정용 액체과열용 전기기기 인증절차에 대한 초안이 발행되었고, 7월 2일에 WTO에 접수되었다. 해당 품목은 커피메이커, 가축 사료 가열기, 젖병 가열기, 소독기, 계란찜기 등이다. 초안은 IEC 규격 60335-2-15의 안전 요구사항 및 제품의 적합성에 대한 내용과 샘플링, 테스트 요구사항, 그리고 제품 라벨링 표시 의무사항을 담고 있
density)의 에너지 기준과 시험방법으로 고온 및 저온에서 작동되는 파이프와 산업용 기기에 대한 것이다. 작동 또는 디자인의 이유로 열을 포집하거나 방사하는 파이프와 산업용 기기는 제외된다. 12월 6일 이후로 발효되는 새로운 규격은 기술 규제, 승인 기준, 적합성 평가에 대한 내용을 규정해 놓았다. 3. 비주거용 조명 시스템 (NOM-007-E
규제 초안에 따라 고압 청소기와 스팀 청소기는 가정용 기기와 유사한 전기 기기... 60335-2-79 4.0판 2016-06와 동일하며, 이는 가정용 및 상업용 실내/외 기기...터로 작동되는 휴대용(hand-held) 이동가능한 전기 기구 - 의료 목적으로 사용되는 기기 - 농업용 분무기 - 고체 연마재(non-liquid, solid abrasive
2015년 7월 17일에 우크라이나의 각료는 주로 전기로 작동되는(배터리 전원 포함)가정용 식기세척기에 추가 제품 정보 조항 및 에너지 라벨링에 대한 기술규정제정 요구사항을 승인하는 규정 514/2015를 발효하였다. 요구사항들은 역시 비 가정용 및 내장된 가정용 식기세척기 기계에 적용 된다. 규정 (EU) No 1059/2010의 조항을 반영, 이 결의안
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기...한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터 정보를 받을 권한 - 기밀 정보를 밝힐 수 있는 권한 - 외부 전문가를 초빙할 수 있는 권한 제품이 적합성 표준에 부합된다고 여겨
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기...(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기...le Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기...신된 리스트는 유럽의 조화된 표준을 사용하여 CE 원칙을 증명하는 것으로 모든 유형의 의료기기
ISO 표준을 승인했으며 아래와 같다. NTP-IEC 60598-2-11:2016: 조명기기...2:2016: 산업용 플러그, 소켓, 어댑터 NTP-IEC 60320-1:2016: 가전기기 및 일반 용도기기 접속용 소켓 NTP-IEC 60400:2016 형광램프용 조명 받침대 2017년 1월 1일로 발효된다. 원본출처 El Peruano, 31