브라질 식약처 ANVISA는 일시적으로 COVID-19에 대응할 수 있는 의료기기 및 의약품...완화 조치를 취합니다. (RDC Nº 483, G/TBT/N/BRA/1154) 해당되는 의약품 및 의료기기 품목은 부록에 표시된 제품으로 다음과 같습니다. Medicines in the form of raw material, semi-finished produc
The FDA&39;s online reference edition of the Federal Food, Drug and Cosmetic Act is based on the publication Compilation of Selected Acts Within the Jurisdiction of the Committee on Energy and Commerc
시적으로 COVID-19로 인해 자국민의 건강과 생명 유지를 위해 병원에서 사용되어야 할 의약품을 긴급한 형태로 수입 완화 조치를 실시합니다. (RDC Nº 484, G/TBT/N/BRA/1155) 해당되는 품목은 다음과 같습니다. I - atropine; II - atracurium; III - cisatracurium IV - dexmedetomidi
다양한 어플리케이션, 조건 및 시장에 대한 스위치의 넓은 범위를 다루고 있으며, 가정용 기기...있다. ? UL 1054, 특별한 사용 스위치에 대한 규격 ? UL 61058, 가정용 기기...별한 사용 스위치에 대한 규격 ? CAN/CSA-C22.2 No. 61058-1, 가정용 기기...요구사항을 충족하는지에 대해 빠르고, 직관적인 검색을 할 수 있다. 추가적으로 전통적인 기기
China Quality Certification Centre, CQC)는 오비오 비디오 기기, 정보통신기기...이는 2014년 9월 1일부터 효력이 발생한다. 부속서 1 ? CCC 오디오 비디오 기기 시행 규칙 (CNCA-C08-01:2014) 부속서 2 ? 오디오 비디오 기기의 상세 규칙 (CQC-C0801-2014) 부속서 3 - CCC IT 기기
일본 내무부는 적합성평가 기관들 및 유선기기...IP 전화 단말기 인증에 필요한 새로운 요구사항을 최근 제정하고 있다. 지금까지는 기존 기기...와 임피던스 (교류회로에서 전류가 흐르기 어려운 정도) 측정에 한정 되었다. 또한 디지털 기기...011년 2월, 규격적용은 4월부터 시행될 것으로 예상된다. 이미 인증 받은 IP 전화 기기...다시 재인증을 받을 필요가 없으며, 새로운 규격 시행 후 일본 시장에서 사용될 새로운 유선기기
” 유독물질 표준 February 2017은 부칙 1에 속한 의약품 및 독약 통합 일람 No. 16 표준으로 구성되었다. 원본출처 https://www.legislation.gov.au/Details/F2017L00057/f476fd85-9b2e-4ea7-9310-b9931a471015 2017-01-25
안전 기준과 함께 몇 가지 제품이 목록에 포함되었다. 적용되는 제품은 5개 카테고리(조명기기, 가전제품, A/V 기기, IT기기, 완구)로 구분된다. 법령은 발표일로부터 90일 이후인 6월 29일에 발효되었다. 원문: Official Gazette No. 13, 31.03.2014 http://bo.io.gov.mo/bo/i/2014/13/despce