기 중 공칭 전압이 250V보다 높지 않은 단상 기기 또는 480V의 다음과 같은 기기: 냉동 칸이 있거나 없는 냉장고, 냉동고, 자동 성에 제거 장치가 달리거나 달리지 않은 냉동고와 냉동...tion No 131/00에 추가한다. 이러한 기기들은 모터 압축기가 통합된 제빙기 및 냉동 식품 저장 칸에 통합되는 제빙기, 캠핑이나 캠핑카, 야영용 보트용 냉동
엘살바도르 기술표준국에서는 의료용 얼굴 마스크에 대한 기술규정을 발표합니다. 이는 COVID-19로 인한 개인보호용품 의료장비 사용을 위해 도입한 기술규정으로써 약 30일간의 의견 수렴 기간을 갖게 됩니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - RTS 11.03.01:20 - G/TBT/N/SLV/209/Add.1
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다.
은 법령 NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narod
판매시 비닐봉지 사용 금지 결정 No. 1798-16 제 3조를 개정했다. 이 개정안은 냉동...을 포함해야 한다. -생산자/수입자의 이름, 주소, 전화 및 팩스 번호 -배치 번호 -‘냉동용 팩’ 표기 -마이크로미터로 두께 표기 -cm 또는 mm로 치수 표기 -냉동용 팩 수 표기 및 안전한 식품접촉물질 명시 이 표시사항은 명확해야 하며 읽기 쉽게 표기
CF: Global Certification Forum)에서는 이러한 새로운 종류의 연결 장치에 대한 효율적인 인증 프로세스를 개시한다. 이 새로운 계획은 GCF 제조사 회원이 대상 장치... 모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료 애플리케이션 및, 점차로 다양한 엔터프라이즈?소비자가전 장치에 이르기까지 급속히 확산되고 있다. 이러한 장치
및 가변 속도 드라이브, 용접 장비, 가정용 세탁기/세탁건조기, 가정용 식기 세척기, 냉동 기기, 직접 판매 기능이있는 냉동 기기(상업용 냉장기기), 전자 디스플레이 - 영국의 EU탈퇴(브렉시트) 전환기간 종료 이후에 영국에 적용되는 에코디자인 및 에너지라벨링 규정 초안에 대한 의견 수렴을 통해 2021년 초 의회에 상정하는 것을 목표로 함 - 의견