했다. EU의 REACH 규정은 인간 및 환경에 미칠 수 있는 잠재적 독성이 있는 일부 화학제품의 시험을 규정하고 있다. 2012년 7월 판 공식저널에 발행된 위원회 규정 No 640/2012는 동물 실험을 줄이기 위해 고안된 새롭게 제안된 시험 방식을 채택하고 있다. 위원회에 따르면 본 개정안은 경제협력개발기구(OECD)에서도 채택하여 사용할 예정이다
O에 장난감 안전기준관련 내용을 업데이트 하였다. 장난감 안전의 필수 요구사항은 가연성, 화학성 등의 내용을 포함한다. 제안의 채택 날짜는 아직 미정이다. 자료출처: http://chemicalwatch.com/14383/egypt-to-restrict-phthalates-and-update-safety-standard-for-toys?q=stand
유럽 위원회는 최근 특정 위험화학물의 마케팅 및 사용을 제한하는 REACH Annex XVII를 개정한 바 있다. 본 개정사항을 포함하고 있는 목록은 공식 저널을 통해 공지될 예정이다. 개정의 주요 사항은 고전 건축물이나 예술품의 유지 및 개건에 쓰이는 페인트에 함유된 탄산납과 황산연에 대한 것이다. 유럽 위원회는 본 제품을 사용할 때 회원국에 공지를 하
위하여 장난감, 유아용품, 학교 용품 등에 요구되는 안전 사항에 대해 명시하였다. 또한 화학적, 물리적, 기계적 및 자성과 같은 성분을 규제하고, 이에 대한 내용을 라벨링에 표기하도록 하였다. 이는 국내 시장에서 제품의 제조, 유통 및 판매에 종사하는 개인과 법인에 적용된다. 자료출처: http://www.complianceandrisks.com/ne
다. 이 목록은 결의안 부록에 첨부되었으며 아래와 같은 제품 목록들을 포함한다. 1. 화학 제품 및 섬유 2. 기계 제품 3. 자동차 및 타이어 4. 전기 및 전자 제품 5. 측정 표준 6. 농산물 및 식품 7. 건축 및 건설 재료 8. 기름 및 가스 산업 9. 정보 및 데이터 기술 10. 전기 공급, 운송, 배전 11. 물의 생산, 운송, 분배 12.
2020년 7월 31일자로 베트남 산업통상부(MOIT)는 화학물질 사용의 안전을 위한 규정을 다음과 같이 발표함 - 규제물질: Industrial Sodium Hydoxide, ammonia, poly aluminium chloride(PAC), explosive precursors, mecury - 규제제품: Fluorescent lamp, pain
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료...안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료...된 심볼을 모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료...처방에 의해서만) 심볼을 사용할 수 있도록 표시기재 규정을 개정하는 방안을 제안했다. 의료
PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료...ne Corp.은 중국 최초의 고분자 공급업체이며 ISO 13485 인증을 달성했다. 이 의료
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료...업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료...기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료...이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료