의료전문가용 체외 진단 기기의 경우, FDA 의료기기 방사선보건센터(CDRH) 및 생물학적제제 평가연구센터(CBER)는 FDA가 인정한 기준으로 설명 문구 없이 특정 심볼을 사용할 수 있다고 표시기재 관련 요건을 해석해왔다. 또 CDRH는 재량권을 행사, Rx Only 심볼을 관련 설명 없이 사용하도록 허락했다. FDA는 이런 규정 개선을 통해 미국의 의료
환경부는 작년 말 REACH 사전등록 마감 이후 등록?허가?신고 등 REACH 규제가 눈앞에 도래함에 따라 국내 EU 수출 기업들의 적극적인 대응이 그 어느 때보다 절실한 시점이라고 밝혔다. &39;REACH&39;란 EU내에서 연간 1톤 이상 제조 또는 수입되는 화학물질에 대해 유럽화학물질청에 등록?평가?허가 및 제한하는 EU의 &39;新화학물질관리제
중국이 ‘IT 시큐리티 강제인증제도(ISCCC)’를 당초 계획대로 5월 1일 시행하는 대신 1년의 유예기간을 두고 적용범위도 정부 조달제품에 한정하는 보완책을 내놨다. 하지만 최장 7개월이 걸리는 인증심사 절차를 감안하면 단지 시간을 벌려는 중국 당국의 꼼수일 뿐이라는 분석으로 이어졌다. 30일 외신에 따르면 중국 정부는 IT 제품 핵심정보인 소스코드 공
1년부터 국세청과 기업이 수시로 만나 세무처리 쟁점을 사전에 해소하는 &39;수평적 성실납세제도&39;를 도입하고 중소기업의 판로 확대를 위해 연내 중소기업 전용 TV홈쇼핑 채널을 신설하는 방안을 추진키로 했다. 수출입기업에 AEO 인증비용 60% 지원키로 한편, 중소기업청은 2월부터 수출 중소기업의 AEO 인증 획득에 소요되는 비용 중 60%(