아제르바이...부터 euro-2 표준으로 기준표준을 바꾸기 위한 준비작업을 마쳤다. 6월 11일, 아제르바이...가 위원회는 현재 시험소 지정을 위한 기술 요건을 마련하고 있다. 이 컨퍼런스는 아제르바이... 개최되었다. Euro-2 표준에 비적합한 장비 활용에 대한 보상 프로그램 제안 아제르바이...연료관련 신표준으로부터 얻는 생태학적 효과를 기대하기는 어려울 것이라고 설명했다. 아제르바이
다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치...로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로
비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다.
의무화하기 위해 개발되었다. ▶ IEC 62209-1 핸드헬드 및 바디마운트형 무선통신장치...한 인체 노출 - 인체 모델, 계기 및 절차 - 1부: 귀에 근접하여 사용되는 핸드헬드 디바이... 최근 간행된 IEC 62209-2와 EN 62209-2 핸드헬드 및 바디마운트형 무선통신장치...대한 인체 노출 - 인체 모델, 계기 및 절차 - 2부: 인체에 근접하여 사용되는 무선통신장치
현재 의료기기 업체가 멕시코에 진출하려는 경우 혹은 의료기기를 멕시코에 수출할 경우에는 의료기기 등록 절차를 통해 멕시코 정부에 등록을 해야 하며, 의료...마련을 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료...기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료...력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료
아제르바이... 하는 70개 표준의 초안 프로그램이 있으며, 이 프로그램의 개발은 이미 시작되었고 아제르바이잔 대통령에게 보고가 되었다고 한다. 현재 개발되고 있는 에너지 표준의 도입으로 전력 소비의 30% 절감하는 효과를 가져올 수 있다. 이 프로그램을 명확히 정의하기는 어렵지만 간략히 말하면 에너지 운반 및 다른 측면 등을 고려한 생산 공정에서 현대
격 압력이 2.5 MPa보다 크고, 35 MPa를 초과하지 않으며 고압 클리너 동력 전달 장치...하지 않는 증기단을 통합하는 것과 스팀 청소기에 대해서도 적용됨. 이 제품들은 동력전달장치(traction drive)를 갖추지 않은 것으로 다음의 고압펌프용 드라이브 동력장치...정용 스팀 청소기 - 모터로 작동되는 휴대용(hand-held) 이동가능한 전기 기구 - 의료
변화 규칙(transitional rules), 부록(리스트, 유형) 이 기술 규정은 의료 기기, 군사장비, 비유동적 대규모 산업 장비, 대규모 고정 장치...한 맥락에서 EEE는 전기 및 전자기 전류에 의존하여 (적어도 하나의 기능에서) 작동하는 장치와 이러한 전류를 생성, 전송 및 측정하는 장치로 정의되며, 교류의 경우 1000V, 직류의 경우 15
세계의 상당한 에너지 소비율을 차지하고 있다. 데이터 센터, 통신네트워크, 홈 멀티미디어 장치... 관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료...테인먼트, 홈 오토메이션과 가정용 보안제품을 네트워크화할 수 있을 것이다. G.hn 적합 장치