학기술부는 시행규칙 Circular No 21/2009/TT-BKHCN을 개정하는 전기, 전자... 3.1항에 개정안은 해당 품목 제품들의 시장판매 요건을 명시하고 있으며, 3.5항은 적합성 선언 등록 절차를 명시하고 있다. 이 시행규칙은 또한 해외 적합성 평가 기관에서 발급한 인증서 인증과 전기 전기, 전자기기의 적합성 평가하기 위한 해외 적합성 평가
이 개정안은 스위스의 2009년 전기전자제품 전자파 법령을 개정하는 것으로 시장감시기관(OFCOM)의 권한 강화와 제품 설치자에게 제품 제조업자의 설치 지시안을 따르도록 의무화 하는 내용이다. 도입될시, 2015년 1월 1일부터 유효하다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-10-30
법은, RoHS(위험물질 사용 제한) 지침인 2011/65/EU에 적용되는 법이다. 전기전자제품 내의 위험물질들을 줄이기 위하여 생산자, 수입자, 분배자에게 부과되는 법이다. 2013.06.20.에 강제 사항으로 바뀌었으며 그 날 Decree 853/2004는 폐지되었다. 원본 출처 : http://www.finlex.fi/fi/laki/kaannok
2011/65/EU 개주 RoHS 시행 명령 1391/2015를 채택하였다. 요구사항은 적합성 평가, CE 마킹, 제한 물질 그리고 기술문서 보유 를 포함하는 EU 지침을 기초로 한다. 법령은 2015년 12월 31일에 강제사항으로 발효 되며 그날로부터 법령 1041/2012 효력은 폐지한다. 2013년 1월 2일 전에 처음으로 유럽(EU)에 수입 또는
3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기전자제품의 유해물질 제한을 개정했다 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하
2016년 11월 17일 덴마크 환경식품부는 특정 유해 물질을 포함하는 전기·전자...의 부록2에 나열된 물질 제한을 충족하는지 확인한다. ● 상품이 부록5에 제시된 EU 적합성...에 제조업체 이름 및 주소가 명시되어있는지 확인한다. ● 제조업체는 기술 문서 및 EU 적합성 선언서를 최소 10년 동안 보관해야 한다. ● 제조업체와 수입자는 결함이 있거나
2021년 8월 26일 아르헨티나 하원은 전기 및 전자 장비(EEE)와 폐기물 전기 및 전자...통합되어야 하며, 각 의무 당사자는 통합 관리 계획을 제출해야 합니다. 제7장에서는 전기전자장비 및 폐기물전기장비 및 전자제품(FONRAEE)의 종합관리를 위한 국가기금의 설정과 관련된 요건을 다룹니다. 제 6장에서는 법의 준수가 없는 경우의 위반과 제재에
8의 결의안 No. 181294에서 제공 된 자발적인 규격과 이전의 결의안으로 발의 된 적합성...또한, 전기 설비를 설치할 때 전기 설비의 안전성을 유지하는 관점에서, 350Kg의 저항 합성 자극이 사용되어야 한다는 것을 나타낸다. 이 결의안은 2009년 2월 이후로 강제사항이었다. 원본 출처: Diario Oficial, 47262, 13.02.2
삽입형 의료기기에 관련하여, Directive 90/385/EEC지침의 필수 요구사항과 적합성... 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의
2017년 3월 13일, 중국질량인증센터(CQC)는 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙에 관한 표준 CQC11-464114-2014를 개정했다. 주요 변경사항은 아래와 같다. -새로운 인증 절차 추가 -제출용 신청 서류에 관한 제 3.2.2조 조정 -인증 사후 감독관에 관한 제 7조 개정 기업들은 2017년 3월 13일 이