이번 초안 프로토콜은 표준 IEC-60335-2-40 : 2005에서 정한 필요한 값과 매개 변수에 따라 휴대용 에어컨과 제습기의 다양한 모델에 대한 안전 인증을 위한 절차를 확립한다. 원본 출처: http://www.sec.cl/pls/portal/docs/PAGE/SECNORMATIVA/PRODUCTOS/PROTOCOLOS%20EN%2... 2016
된다. 부속서는 방송, 육상 이동 업무, 항공 통신, 고정 통신, 위성 항법 및 PSME 장비 (프로그램 제작 및 특별 행사)를 다루며 기호 및 약어에 대한 설명을 포함한다. 본 규정은 2016년 12월 25일 발효된다. 원본 출처: https://www.riigiteataja.ee/akt/122122016001 2016.12.23.
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
구사항에는 기존 허가등급 및 허가범위의 변경에 따른 허가 신청/갱신 방법을 명시함 *특수장비... 자격 등의 행정 허가 □ 주요내용 ㅇ 특수 설비 관련 행정 허가 변경사항 - 압력용기 제조 및 설계허가 ①제조 허가: 압력 용기 제조 기관에서 제조 허가 증서 취득(증서 갱신, 항목 추가)을 신청할 때 신청서에 압력 용기 설계 및 제조 여부를 명시해야함. 설계를 단독적으로 심사하지 않음 ②설계허가: 압력
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
아이슬란드 산업부는 2016년 12월 6일 규정 No.1177/2016을 발행했다. 본 규정은 LED 램프 및 에코디자인 방향 램프에 대한 에코디자인 요구 사항에 관한 EU 규정 No. 1194/2012 및 No. 2015/1428을 시행하며, 즉시 발효된다. 원본 출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-ra
: 스위치 및 릴레이, 일반 조명용 고압 수은 램프, 비전자식 측정기기(기압계, 습도계, 압력계, 온도계, 혈압계 등) - 군용, 연구, 기기 교정, 참조 표준으로 사용하기 위한 경우 및 수은이 없는 적합한 대체 제품의 사용이 어려운 경우 면제 가능 *참조(원문): https://gazette.nat.gov.tw/EG_FileManager/eguplo
판 2016-06와 동일하며, 이는 가정용 및 상업용 실내/외 기기를 위해 사용되는 정격 압력...룸. 이 표준은 고압 온수 청소기와 그 부품들의 용량이 100L를 초과하지 않고, 정격 압력이 2,5 MPa를 초과하지 않고 제품 용량과 정격 압력...ic or pneumatic motors) 이 표준은 다음에는 적용되지 않음. - 정격압력이 35MPa
경우 매우 뜨거울 것이며, 1도 2도 또는 3도화상의 원인이 된다. 또한 고압 멸균장치의 압력은 섭씨 약 121도 까지 가열살균 모드에서 압력이 유지된다. 최근 FDA에 승인된 고압 멸균장치의 온도와 압력의 표준보다 새로운 표준은 더욱 엄격해진다. 자료출처: http://www.prweb.com/ 2013-05-31