미국 환경보호국(EPA)은 기존의 소형 형광... 인증에 상당한 시간이 필요하기 때문이다. 새 램프 사양은 기존에 별개로 적용됐던 소형 형광... 수 있는 정보가 표기되어야 한다. 광원 감쇠 관련 규정 또한 조정됐다. 노이즈와 깜박임 측정 방법을 더 명확이 제시했다. 자료출처: http://ledsmagazine.com/ 2013-08-30
엘살바도르 기술표준국에서는 의료용 얼굴 마스크에 대한 기술규정을 발표합니다. 이는 COVID-19로 인한 개인보호용품 의료장비 사용을 위해 도입한 기술규정으로써 약 30일간의 의견 수렴 기간을 갖게 됩니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - RTS 11.03.01:20 - G/TBT/N/SLV/209/Add.1
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
도시의 약 1,000개 이상의 가구에 전 국가적인 캠페인의 일부로 에너지 절약형의 컴팩트 형광...상의 가구와 300여 개 이상의 중규모 사업장이 있는 복잡한 지구인 Taguig가 컴팩트 형광...의 백열전구사용을 금지하기 위한 노력으로 인해 앞으로 몇 개월 동안1천3백 만개의 컴팩트 형광...oalition와 Green Army 같은 협력기관은 많은 가정과 비공식 기관들이 컴팩트 형광
비디오 링크 장비 운영에 적용 - 전자파에 관한 무선 디지털 비디오 링크 적합성에 대한 측정 그리고 광대역 및 협대역 유형 측정... 다음의 국제 표준을 허용 한다 : - CISPR 16-1 : “전자파 장해 및 내성 측정장치 및 방법에 대한 규정 , 파트 1: 무선 장해 및 내성 측정장치” - EN 302 064-2 전자파 및 무선 스펙트럼 문
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다.
은 법령 NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narod
CF: Global Certification Forum)에서는 이러한 새로운 종류의 연결 장치에 대한 효율적인 인증 프로세스를 개시한다. 이 새로운 계획은 GCF 제조사 회원이 대상 장치... 모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료 애플리케이션 및, 점차로 다양한 엔터프라이즈?소비자가전 장치에 이르기까지 급속히 확산되고 있다. 이러한 장치
면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료... 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료
년 12월 중 전파 표준 사양인 RSS-Gen 초안 발행본 4(2013년 12월)인 전파 장치의 일반 준수 요건 - 측정... 바뀌었다. 따라서 아래는 변경된 내용의 일부만을 설명하고 있다. 표준 명칭 역시 전파 장치 인증에 관한 일반 요건과 정보에서 전파 장치의 일반 준수 요건 - 측정...Notice; NOTICE 2012-DSR0126으로 개정되었다. 9절: 면허 제외 전파 장치