뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자... 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자 현미경 및 부속품- 2024년 7월 21일 원본 출처: http://www.legilux.public.lu/leg/a/archives/2016/0223/a223
2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기·전자...012:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기 내 다음 물질의 함량을 중량 0.1% 이하로 제한하는 것을 목표로 한다: 납, 수은, 육가크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐에테르, 디에틸헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부틸, 프탈산디이소부틸. 추가
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
이 규정은 No. 417/2011을 개정하여 EN규정 No 801/2013이 아이슬란드에서 효력을 발휘하게 한다. No 801/2013은 특정 전기용품, 특정 사무용품의 대기 중이나 껐을 시의 전력 사용에 관한 에코디자인에 관하여 다룬다. 이 규정은 2016년 2월 5일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.reglugerd.is/r
, 올해 4 월부터 실증 실험을 개시한다고 발표했다. 이 기술은 무선식별태그(RFID, 전자태그)를 사용한 핸즈프리 입, 퇴실 관리 시스템 정보를 이용하여 사용자의 위치...따라 조명 범위와 조도를 최적화하는 것이다. 이 인증 제어는 입, 퇴실 관리 시스템의 전자태그를 사용하여 사용자마다 실내의 위치를 파악하고 사용자 위치...실 관리 시스템에 안테나를 추가하고 사무실에 분산배치를 해두는 것이다. 사용자가 항상 전자
pe 2 ? VDE-AR-E 2623-2-2 같이 셔터 없는 단상 및 3상 주요 플러그와 콘센트...ience)에 의해 개발된 SCAME 플러그 같이 셔터 없는 단상 및 3상 주요 플러그와 콘센트... 정의하는 IEC 61851-1을 기반으로 한다. Mode 1 (AC) ? 가정용 규격 콘센트...린 충전 Mode 2 (AC) ? 인케이블(in-cable) 보호장치가 있는 가정용 규격 콘센트
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
며, 새로 개정된 요구사항을 준수해야 한다. 개정의 내용은 습기 있는 장소의 구성단위 콘센트의 전기정격시험 참조 사항을 추가, 배터리가 있는 휴대용 조명기구의 테스트를 추가, 형광등 및 LED램프 교환표시에 대한 요구사항 개정, 별도 포장된 전원공급 장치에 대한 요구사항 개정, 건전지, 휴대용 캐비닛 조명의 전원코드 길이에 대한 요구사항 추가이다. 개
관련, 가정용 및 이와 유사한 목적으로 사용되는 플러그와 소켓아울렛-제2부: 가전제품용 콘센트 (GB2099.2-2012)에 대한 특정요구사항이 GB2099.2- 1997를 대신하여 2013년 12월1일부터 발효된다. 세부사항은 아래와 같다. -신청자는 2013년 12월 1일까지 GB2099.2-1997 (이전표준) or GB2099.2-2012 (새로