에션셜 오일 관련 유럽산업 협회는 REACH(유럽신화학...도) 등록 의무 이행을 위해 산업을 도울 수 있는 새로운 지침을 발표 했다. EACH(유럽화학물질청) 협의에서 물질들의 특정한 집단을 확인하기 위하여 제정된 실용적 해결책은 이해관계자들에 의한 집중적인 사업 결과이다. 물질 확인에 대한 부문별 지침은 동일한 주제에 대한 공식 ECHA 지침을 보완하였
환보서에서는 2019년 3월 6일, 스톡홀름협약의 이행요구 준수를 위해, 아래 세 가지 화학물질의 사용을 개정함. -데카브로모디페닐에테르(deca-BDE): 독성분류등급1,2급 으로 제한농도 1%로 엄격규정, 대량사용기준을 50kg으로 제한; 금지사용항목 추가; 사용규정 준수일 조정 -단쇄염화파라핀(SCCPs): 독성분류등급 1급으로 제한농도 1%로
chanical/Building and Construction Materials) 3) 화학 및 기타 소비재 및 시스템 (Chemical and Other Consumer Products and Systems) 2. 시행일: 2021년 1월 25일 3. 적용 상세 제품 - 첨부의 영어 원문 참조 electric grills electric fan
27, California Code of Regulation, section 25705에 화학 디브로모아세트산에 대한 NRSL를 추가할 것을 승인했으며, 10월 1일부터 발효된다. 이 규정은 Proposition 65에 하루 당 2.8 마이크로그램의 디브로모아세트산의 NSRL을 설정한다.
관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료기술 전문가들을 지원하기 위해 7개의 기술보고서를 개발하고자 하는 IEC의 요청에 동의했다...(more)
매김하게 될 것이다. 결과적으로 이러한 기관들은 인증의 중요한 이용 요구사항을 만족하고, 의료보건과 의료 인센티브에 대한 자격을 원하는 의료서비스 제공자들에게 요구되는 기능을 수행할 수 있음을 증명할 것이라고 Government Health IT는 보고했다. 승인된 인가기관에 의해 인가를 받은 기관은 ONC에 신청하여 ONC승인 인증기관 혹은 ONC-AC
ASTM 의료...써 제조업자들과 미국 FDA에게 유용할 것이다.” 라고 밝혔다. 제안된 규격이 승인되면, 의료용 장치 제조업자, 미국 FDA, 국제규제기관 및 관련 시험소들에 의해 규격이 이용 될 것이다. 모든 이해 관계자들에 대하여 F04의 규격개발활동에 대한 참여를 장려하고 있다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org/
였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16개 지사는 이 기관이 국제적임