기램프, 퓨즈, 스위치, 회로차단기, 크리스마스 등, 플러그, 절연테이프 등의 전기?배선 장치..., 에어포트, 커피메이커, 열판, 선풍기, 텔레비전 세트, 냉장고, 다리미, 및 기타 전기장치...타일 등의 건축 및 건설자재도 포함된다. 소비자?화학제품의 경우 소비자들은 안전성냥, 공기타이어 내부튜브, 소화기, 액화석유가스 통, 브레이크 액, 헬멧 및
NFPA70 규정에 따라 일반 장소에서 사용하기 적합한 250볼트이거나 그 이하로 평가된 전동식 취미장비 및 스포츠 장비류를 포함한다. 1.2 이 요구사항은 가정용 놀이기구와 성인용 놀이도구의 목적을 가진 제품을 포함한다. 1.3 이 요구사항은 어린이들이 사용하는 목적으로 만들어진 장남감과 게임, 놀이기구, 사진 장비등 별도의 요구사항에 의해 처리되는
가전기기 정격전압은 480V를 넘지 않는다. 그것은 또한 건조 섬유 소재에 대한, 밀폐 전동 압축기 통합, 냉동시스템을 사용하는 회전식 건조기의 안전을 다룬다. 이러한 가전용품은 가연성 냉동 시스템을 써도 된다. 가정용이 아님에도 그럼에도 불구하고 대중에게 위험의 원인이 될 수 있는 가전제품 즉 경공업 및 농장, 상점에서 사용되는 경향의 가전기기는 이 표
필요하다. MoU는 전자시스템에 대한 기계 또는 유압 컨트롤에서 차량에 상당한 발전에 견인적 역학을 위해 설계되었다. 이와 같은 발전은 ISO 기술 위원회 ISO/TC 22를 대신하는 자동차 제조업체와 특정 IEC 위원회 범위에서의 전자기기 부품 제조업체 활동 사이에서의 강한 협력을 필요로 한다. 자동차 업계에 대한 ISO표준은 안전, 인체공학, 성능
소비기준을 규정하고 있다. 많은 양의 에너지를 사용하는 산업 시설은 연소, 가열, 냉각, 공기조절, 급탕, 전기 모터의 작동 및 조명 등의 산업 과정에서 에너지 손실의 최소화 및 에너지 절감 관리를 위한 방법을 실행할 의무가 있다. 제 5조에 따르면 시설은 연간 및 5년간의 효율계획에 보존 목표를 제시해야 하며, 효율 성능은 정기적 에너지 감사 결과에 따라
제안된 기술규제의 초안은 비가정용으로 판매되거나 다른 제품과 결합하여 판매되는 경우를 포함하여 무지향성 가정용 조명의 바레인 시장 출시에 대한 요구사항을 설정하고 있다. 요구사항은 수은 한계치 및 제품 정보 외에 제품의 효능과 기능성에 대한 내용을 포함하고 있다. 이 요구사항을 만족하지 못하는 제품은 바레인 시장 내에서 허용되지 않는다. 이 요구사항에 기초
유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기 지침(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기(AIMD: Active Implantable Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기(IVD: In Vitro Diagnostics Direct