2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
배터리는 다양한 기기에 사용되며 배터리의 안전은 무수히 많은 제품의 수명 및 결점 등을 결정짓기 때문에 배터리에 대한 테스트 및 적합성 평가 절차를 조정하기 위해서 배터리 규격의 정기적인 검토, 비교 및 업데이트가 요구된다. 현재 IEC TC 108과 IEC SC 21A에서 배터리에 대한 규격 개발을 진행하고 있다. 통합된 절차에는 현재 4개(IEC
이 법령은 운송관련 위험...처에서 승인된 사람들에 의해 진행해야 한다. 테스트 방법, 처리 및 문서발행은 크로아티아 위험물 운송 법 2007 또는 국제 위험물품 운송에 관한 유럽 협정의 조항에 따라 수행하여야 한다. 경제부에 의해 승인되기를 희망하는 법인은 해당부처에 직접 신청하여야한다. 인가근거, 전문가 보유, 조직도, 적합한 IT, 분석 및 기술 지원
발중인 추가 자료는 다음 활동에 대한 도구를 제공한다. ? “생태효율성” 평가 ? 물질흐름원가회계 ? 제품의 탄소이력(그에 대한 산출 포함) ? EMS의 단계적 구현 ? “에코디자인” ? 계량적 환경 평가 ? GHG 검사관 및 검증기관에 대한 역량 요건 ISO 14000 군은 모든 ISO 경영시스템표준을 근본으로 하고 있는 동일한
소위원회 TC 108에 의해 준비된 IEC 62368-2는 오디오/비디오 정보통신 기술 기기 안전에 대한 기술 문서이다. 이는 두 번재 개정안으로 2015년 2월 20일에 발행되어, 2011년에 발행된 첫 번째 개정안을 대체한다. 이 기술 보고서는 정보 제공용으로, IEC 62368-1과 IEC TR 62368-2간에 내용이 상충할 경우, IEC 6236
[인도] TEC 규제품목 확대 공지 2019년 3월 12일 No. TEC/10/2019-TC 에 의거하여 다음의 6가지 제품군이 2019년 10월 1일부로 MTCTE 강제규제 품목으로 지정됨 1. 인증제도: Mandatory Testing and Certification of Telecommunication Equipment(MTCTE) 2. 확대규제
축 및 건설 재료 8. 기름 및 가스 산업 9. 정보 및 데이터 기술 10. 전기 공급, 운송, 배전 11. 물의 생산, 운송, 분배 12. 기타 표준 이 결의안은 2016년 8월 29일 이후 발효된다. 원본출처 Qatari Official Gazette, No.10, 28.08.2016, p.126 http://www.almeezan.qa/Clarif
- 관련문서: TEC/01/2017-TC - 문서일자: 2020.06.23. - 인도 TEC(Telecommunication Engineering Center)에서 2019년 7월 3일자로 발표한 TEC/01/2017-TC의 연장으로 인도 통신규칙 2017(Indian telegraph(amendment) Rules 2017)에 규정된 Mandatory
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및