. 이 새로운 인증제도는 올해 말 실행이 될 예정이고 동 제도에 대한 자세한 논의가 두바이에서 이루어졌다. 대부분의 산업화된 국가 및 인도와 같은 개발도상국에서 운영되고 있는 유사한 제도를 바탕으로 한 5개의 에너지효율 등급은 소비자 및 소매업자에게 전력소비를 줄일 수 있는 정보를 제공하게 될 것이고, 향후 5년 이내에 저효율 제품은 UAE의 시장에서
지난 6월 15일, 두바이... 유통되는 타이어의 유통경로에 대해서도 조회가 가능해질 전망이다. 현재 규정상 오토바이와 중장비의 타이어 검사는 실시되지 않지만, 새로운 규정과 시스템이 도입될 경우 모든 오토바이와 중장비의 타이어도 관리대상이 된다. ESMA는 Nissan, Bridgestone, Michelin, Goodyear, Nabooda
PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료...ne Corp.은 중국 최초의 고분자 공급업체이며 ISO 13485 인증을 달성했다. 이 의료
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료...업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료...기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료...이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료
행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료...s) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료...키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되
젝터, 너비가 16mm 이상인 영화 카메라, 부식성 또는 폭발성이 있는 환경에서 사용되는 의료용 목적의 기기에는 적용되지 않는다. 원본출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2015/03/PRTE-144.pdf 2015-04-30
2와 1194/2012에 근거한 전기램프의 에너지 효율 요구사항 다른 규격들은 혈압계, 의료용 주입기구, 위생 제품, 시멘트와 가스 실린더에 관련되어 있다. 원본출처: http://www.cc.gov.eg/Images/Legislations/W/2015/01/975%20%20-2014__28-01-2015.pdf 2015-04-01