주요 소비국인 미국, 유럽, 일본이 안정 공급방법을 위한 협조를 나타내는 것으로, 중국에 압력을 가하는 것에 목적이 있다. 작업 부회는 4, 5일 양일간 개최되며 미국, 유럽, 일본의 정부 관계자 등 100 명 이상이 참석한다. 일본에서는 경제산업성, 신에너지 산업 기술 종합개발기구 (NEDO) 관계자들이 참석, EV, 풍력 발전기 모터, 하드 보드 등
, 연료 호환성, 재충전시 불꽃 손실 저항성, 충격이나 낙하시 저항성, 고온 내성, 내부 압력 내성, 점화 방식, 주기적인 점화에 대한 저항성, 지속적인 점화에 대한 저항성 관련 기술 사양이 포함되어 있다. 또 표본 수집, 테스트 방법, 상업적 정보 및 부합성 평가에 대한 요건을 제시하고 있다. 의견 수령 마감일은 9월 1일로 예정되어 있다. PROY-N
모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료... 신시장 개발 시 자사가 제공할 수 있는 효율적인 계획 및 역할을 홍보하기 위하여 계측, 의료, 자동차, 지불업계와 같은 다양한 산업부문에 적극적으로 접근하고 있다. 이번 GCF 절차 검토 동안, 회원사들은 복잡한 규정, 요건, 정의를 피하고, 직접적이고 실용
화석유가스 통, 브레이크 액, 헬멧 및 가리개, 납-산 저장배터리, 일체형 의자, 폭죽, 의료등급 산소 등의 품질표시를 확인해야 한다. 의무제품의 전시는 매 10월 둘째 주인 제품표준의 주에 열린다. DTI에서는 소비자들이 원하는 품질을 제공받을 수 있도록 구매하는 제품과 서비스의 품질을 주의깊게 확인하도록 권고하였다. 자료출처: http://ww
rds)는 나노입자의 흡입 독성시험을 지원하기 위해 국제 표준을 발간하였다. 나노기술은 의료, 뷰티, IT, 식품에 이르는 다양한 분야에서 응용 가능하기에 그 잠재성은 거대하다. 하지만 상대적으로 나노기술이 신 기술인 만큼 과학자들은 나노입자에 대해 많은 것을 배워야 한다. 개발위원회의 한 관계자는 나노기술 어플리케이션의 급속한 확장은 관련 업계에서
포장의 경우에는, 날인이 해당되는 포장에 바로 인쇄되어야 한다. 바늘이나 주사기가 하나의 의료과정에 사용되는 다른 의료기기와 같이 상용화 되었다면, 날인은 세트의 기본 포장에 인쇄되어야만 한다. 주사기 및 바늘은 이러한 요건들을 2월 2일까지 충족시켜야 하며, 이는 2011년 2월 승인된 이들제품의 품질요건이자 지침이 발효되는 최초의 날짜이다. INME
음향 동조를 통해 연동이 되어 있을 수도 있다. 청각학자나 보청기 제작자 등 청각 관련 의료 전문가들은 이와 같이 더 복잡한 기능을 가진 보청기의 성능을 프로그래밍 및 최적화해야 한다. 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인에서 제외되는 Class I 제품군으로 분류된다. 그러나 골전도 및 경피성 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인 대상인