및 스포츠 장비 - 의료기기 (이식 가능한 의료기기 제외) - 모니터링 및 제어기기 - 자동 디스펜서 위에서 명시한 것 이외의 모든 조명기기에는 1kg당 7.50 zł의 요금이 적용된다. 전기·전자제품 폐기물에 관한 2015년 9월 11자 법률의 부속서 6에 언급된 다양한 카테고리의 기기에 대한 특정 제품 요금은 2017년 12월 31일까지 유효하다.
의 테스트를 추가, 형광등 및 LED램프 교환표시에 대한 요구사항 개정, 별도 포장된 전원공급장치에 대한 요구사항 개정, 건전지, 휴대용 캐비닛 조명의 전원코드 길이에 대한 요구사항 추가이다. 개정된 표준사항의 구체적인 내용은 아래와 같다. -정보: 업데이트 된 표시정보와 설명, 규정 준수를 결정하는데 도움이 될 정보를 요구 제공하는 정보의 첨부 등
로 없이 형광램프를 대체하는 LED Tube는 캐나다에서 사용할 수 없다. - 외장 전원 공급장치를 포함한 LED Bulb 및 Tube에 대해서 드라이브에 연결되는 와이어는 적어도 300v, 90도 이어야 한다. - 할로겐 전구의 교체에 사용되는 LED Bulb에 대한 요구사항 추가 - 행광 램프를 대체하는 모든 LED Tube에 적용한 LED Tub
너 등)의 강제 적합성 평가 시행 최종기한을 2018년 7월 1일로 개정되었다. 외부전원공급장치의 강제 인증 요건, 단 속도 3상모터의 적합성 선언의 시행 일자는 2017년 9월 1일로 개정되었다. 부록 10.7, 10,8, 10.12에 수록된 원거리통신 기기, 전파 기기(10.14) 그리고 무선기기의 강제 적합성 평가의 시행 일자는 2017년 5월 1
2월 11일에 스웨덴 산업부에서 제안된 초안 법 2015/16:93은 무선 및 통신 단말 장치...기존 법 2000 : 121 을 폐지하기 위한 목적 이다. 이 초안 법은 무선장비의 시장 공급법의 조화 유럽(EU) 지침 2014/52/EU를 시행하기 위한 목적이다. 그리고 그것은 무선기기 제공에 대한 규칙, 스웨덴 시장에 그런 장비의 특정 사용에 대한 규칙
도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://www.cnca.gov
너지 효율 제품군은 컴퓨터 장비(데스크탑 컴퓨터, 휴대용 컴퓨터, 태블릿 PC), 입출력 장치(레이저 프린터, 도트 매트릭스 프린터, LCD 모니터), 냉각 장치... 화장실 시트, 수도 노즐이다. 밸라스트(관형 형광 램프용 밸러스트 등)와 비디오 기기 공급...가 효력을 갖는 기간 동안 에너지 효율 리스트에 해당하는 제품 모델과 시리즈를 안정적으로 공급
9 [통보문 주요내용] - 실내 난방기, 복합 난방기, 실내 난방기+온도 조절기+태양광 장치 패키지, 복합 난방기+온도 조절기+태양광 장치 패키지의 에너지 라벨링 기술규정 승인에 대한 결의안 초안 - 기술규정 초안은 정격 열출력 70kW 이하의 실내 난방기, 복합 난방기 및 패키지 제품의 에너지 라벨링 요건 및 추가적인 제품 정보 표기에 대한 내용을 포함
이너, 열 교환기, 스팀 제너레이터, 보일러, 공업용 배관과 공정 및 에너지 생산 산업과 공급처리시설, 가열, 에어컨 및 가스 저장의 공급에서 사용된 다른 기기를 포함한다. 2011년 9월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된 CEN 규격 목록은 앞서서 발표된 압력기기지침의 모든 규격 목