증 사업부를 매각하는데 동의하였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16
다. 1) 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하기 위한 전기 장비; 2) 방사선 및 의료... 관해 전류량을 측정하는); 5) 가정용 소켓과 플러그; 6) 전기 펜스를 제어하기 위한 장치; 7) 무선- 전기 방해(간섭); 8) 관련 국제기구에 의해 규정된 안전 요구사항을 충족하는 선박, 항공기 또는 철도에 사용을 위한 전문화된 전기 장비; 9)
관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료...AAMI IT 위원회의 회원인 Sherman Eagles가 설명했다. Eagles는 또한 의료... 표준위원회에 의해 구성된 것이다. 이 위원회는 IEC 80001-1 시행의 선두에서 의료
용 고무 캡타이어 케이블, 무역결제 및 재정에 관련된 전자제품, 코발트선 배선시스템과 음향영상신호관련 부품, 위성 TV리시버, 튜너, 흑백TV리시버와 기타 단색TV리시버, 자동차용 시트커버이다. 이 품목에 대해 인증을 받은 기업들은 구입 후 사용하지 않은 CCC 마크를 발행 기관에 회부시켜야 한다. 이 변동사항에 따라 상기 품목은 더 이상 강제인증의 대상
/태블릿 PC 또는 Two-In-One 컴퓨터에 대한 기본 응용 프로그램에 세개의 수직형 영상 신호를 로드하는 휘도 요구사항 - 슬레이트/태블릿 PC는 최소 200 cd/m2에서, Two-In-One 컴퓨터는 90 cd/m2에서 노트북과 유사하게 시험되어야 하는 휘도 요구사항 - 기본 이미지 디스플레이 응용 프로그램으로 에너지스타 테스트 이미지를 구성하는
law No.79/2013을 개정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료... 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상...863/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여 다룬다. 의료기기와 모니터링 그리고 제어 도구에 사용되는 비스 2에텔헥실프탈레이트
성능 표준 개정안에 대한 이해 당사자들의 의견을 청취한다. 새 개정안은 레이저 제품 및 의료...일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다.
있다. 폐가전제품의 의무재활용에 관한 기술적 요구는 다음 사항의 준수를 요구한다. - 장치는 관리되어지고 작동하고 있어야 한다. - 장치는 최초의 기능을 수행할 수 있어야 한다. - 장치는 전기안전요구를 충족하여야 한다. - 장치의 중요 부품은 없어져서는 안 된다. - 장치...비에 절연성을 유지해야 한다. - 발열체는 확고하게 무게나 크기를 정할 수 없다. - 장치
R2와 BANs e-Stewards program 인증을 진행하는 단 하나의 전자 재생 처리기라고 인증 발표를 했다. R2인증은 전자기기 환경 처리...전보장조치를 재활용 제조공정에서 근로자가 독소물질에 노출되지 않도록 보장하는 엄격한 보호 장치로서 지칭한다. 관계자는 ERI가 엄격한 환경 규격 준수 이 외에도 친화경적이고 지속 가능한 운영을 할 것이
하는 심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료...분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료...했다. FDA는 본 계획안을 공표하면서 515 프로그램의 일환으로 클래스 III 개량 전 의료...A 신청서에는 제품 승인을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료