해 규정한 것을 들 수 있다. 연방 부지의 전목행위는 불가하다. 지방 정부의 고체 폐기물 가스화 같은 폐기물-에너지 처리 기술 대상이기 때문이다. 매립지 가스와 폐수 메탄 자격과 관련해서는 바뀐 내용이 없다. 한편 이해관계자 자문 절차 동안 수력 재발전(Repowering) 및 효율성 업그레이드에 대한 규칙을 개정했다. 바뀐 규칙은 2014년 7월 1일
안자들이 EV 도입 확대에 많은 관심을 기울이고 있기 때문이다. 캘리포니아는 자동차 대기가스...되어 운행 중인 승용차와 트럭의 수는 2,800만 대이다. 캘리포니아는 2025년까지 대기가스 배출량이 0인 차량 150만대로 증가 목표를 갖고 있다. 자료출처: http://www.renewableenergymagazine.com/ 2013-10-02
였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16개 지사는 이 기관이 국제적임
일본정부는 지난 화요일 새로운 프로그램 발표와 동시에 차세대 자동차, 첨단 의료방비 및 철도산업을 포함, 7개의 중요 산업 분야의 국제표준 제정을 촉진함으로써 지적 소유권을 보호하는 방안을 모색 중이라고 밝혔다. 본 프로그램은 향후 일본의 국제경쟁력을 높일 수 있도록 계획되었으며, 일본정부는 자국의 차량이 국제표준에 부합하는 것을 증명하기 위해 독립된 행
ITE 프로젝트를 관리한 바 있으며 UL Korea에서는 프로젝트 엔지니어로서 ITE와 의료장비 인증을 관리했다. UL 과 사무소 운영책임을 맡기 전 MET에서 근무한 이후, George Cho는 CSA International의 인증전문가였으며 재직 당시 인증업무와 더불어 마케팅 분야도 담당한 경험이 있다. MET은 MET 한국 사무소 설립이
에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로 검토하고, 제한 물질 목록을 채택하도록 강제하고 있다. 이번 개정안에서는 재생에너지와 에너지 효율에 대한 EU의 목표를 달성하기 위해서
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료
업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz ?105 kHz - 135 kHz ?3.155 MHz - 3.400 MHz ?10.6 MHz ?13.553 MHz - 13.56
사이트에 요청된 면제사항의 평가 결과룰 기술하는 보고서를 발행했다. 보고서 part 1은 의료 무역 협회 COCIR에 의해 요청된 면제사항을 다루고 있다. 또한 보고서는 평가가 진행되는 것을 명시하는 Test and Measurement Coalition의 요청을 언급했다. Oko의 권고사항과 제안된 만료 날짜를 포함하여 요청 관련 사항은 표 1에 요약되어