려진 위험을 경감할 수 있기 때문이다. 제안된 규정은 레이저 제품을 생산하는 기업들에 직접 영향을 미칠 것이며, 현행 성능 표준은 일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종
규정 n°617/2013은 외장 또는 내장 파워 서플라이를 포함, AC를 주로 사용해 직접 전력을 공급받는 다음 제품에 적용된다. (a) 데스크톱 컴퓨터 (b) 통합형 데스크톱 컴퓨터 (c) 노트북 컴퓨터 (태블릿 컴퓨터, 슬레이트 컴퓨터, 휴대용 박막 클라이언트 제품 등) (d) 데스크톱 박막 클라이언트 (e) 워크스테이션 (f) 휴대용 워크스테이션
연례 보고서를 제출해야 하며, 보고서를 제출하지 않으면 판매할 수 없다. 보고 요구사항은 직접 판매 제조자, 브랜드, 라이선스, 수입 또는 브랜드명이 표기되지 않은 전자 디스플레이 제조자에 해당한다. 참고 및 원문 웹 사이트: https://www.nysenate.gov/legislation/bills/2021/S4630
)항의 금지는 다음의 소형 형광등 및 선형 형광등에는 적용되지 아니한다. (A) 복사, 직접 또는 전처리 인쇄, 리소그래피, 필름 및 비디오 프로젝션 및 홀로그래피를 포함하여 이미지 캡처 및 프로젝션에 사용되는 램프; (B) 다음을 포함하여 자외선 방출의 비율이 높은 램프 : (i) 킬로루멘당 자외선 파워가 7 >2 밀리와트인 자외선 함량이 높은 램프
고 밝혔다. 아기용 그네는 고정된 프레임 하에서 아이들이 앉은 채로 그네를 탈 수 있는 기구이다. 아기용 그네는 영아부터 혼자 일어서는 것이 가능한 아동까지 사용이 가능하다. 새로운 연방 규격은 임의 규격인 ASTM F 2088-12a를 근간으로 만들어졌다. 본 의무 규격은 2013년 5월 17일부터 발효될 예정이다. 자료출처: http://www
침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되었다. 자료출처: http://bit.ly/XsAjVx
이집트의 표준화 및 품질기구는 2013년 8월 24일부터 프탈레이트 및 관련성분이 포함된 장난감 및 어린이 용품의 마케팅과 사용을 제한한다는 내용을 WTO에 통보했다. 또한 WTO에 장난감 안전기준관련 내용을 업데이트 하였다. 장난감 안전의 필수 요구사항은 가연성, 화학성 등의 내용을 포함한다. 제안의 채택 날짜는 아직 미정이다. 자료출처: ht
이 법령은 2010년 6월의 제품 안전의 시장 감시 수행 법령을 개정한다. 각각의 감독기구 및 제품의 다양한 분류를 기술한 2010년 6월 법령에 부속서는 압력장비 및 엘리베이터를 추가적으로 개정하였으며, 스위스 기술검사 협회에 위임되었다. 이 조항은 2016년 4월 20일 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본출처 : Recueil Officiel