부속서 II를 개정한 지침(유럽) 2015/863를 따른다. 이 새로운 제한은 모든 전기전자 장비에 2019년 7월 22일부터 적용 할 예정이다. 그러나, 시험관의료기기 포함 그리고 감시 및 통제 기구와 같은 의료기기에 대한 적용은 2021년 7월 22일부터 적용할 예정이다. 새로운 제한의 기타 면제는 규정(EC) 1907/2006 규정에 부속서 XVII의 항
한다. 위에 물질은 지금 2019년 7월 22일부터 균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시 및 제어 장비를 2021년 7월 22일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상
전기전자...어 목적으로 설계된 형광등 및 기타 기기용 조명기구 - 장난감, 레저 및 스포츠 장비 - 의료기기 (이식 가능한 의료기기...서 명시한 것 이외의 모든 조명기기에는 1kg당 7.50 zł의 요금이 적용된다. 전기·전자제품 폐기물에 관한 2015년 9월 11자 법률의 부속서 6에 언급된 다양한 카테고리의 기기에 대한 특정 제품 요금은 2017년 12월
nd - Diisobutyl Phthalate (DIBP) 이 개정은 이 물질이 전기전자...한은 2019년 7월 22일부터 EEE의 특정 카테고리 그리고 2021년 7월 22일부터 의료기기, 감시 및 조절장치에 적용할 것이다. 원본 출처: RT I, 04.12.2015, 9 https://www.riigiteataja.ee/akt/104122015
ation (SASO))에서 사우디 RoHS 규정을 발표하였다. 본 규정은 아래의 전기전자...nology equipment) • 조명기기 (Lighting equipment) • 전기전자...d substances that are listed in Appendix (1-a)) • 의료기기 (Medical devices) • 국방기기 (Military eq
트워크에 직 간접적으로 연결하도록 만들어진 모든 장비를 일컫는다. 본 지침의 범위는 일부 의료기기 및 이식 형 의료기기를 포함한다. CENELEC과 ETSI규격에 대한 방대한 양의 목록은 2012년 4월 EU 공식저널을 통해 발행되었으며, 이전 지침의 규격목록을 대체하게 된다. 자세한 사항은 http://bit.ly/JmTpqG를 참조하면 된다. 자료출처:
nt)’는 공공통신 네트위크로 직간접적으로 연결되는 기기이다. 또한, 지침의 범위는 특정 의료기기 및 기능성 이식형 의료기기를 포함한다. 2011년 9월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된 유럽전기기술표준화위원회(European Committee for Electrotechnical Stand
. (부속서 III 개정) - 추가된 제외 대상: 민간 (전문) 용도의 방폭 전기 및 전자...ad tetroxide), lead dioxide 와 민간 (전문) 용도의 방폭 전기 및 전자...게시된 후 5년 뒤) [G/TBT/N/EU/726] - RoHS 제한성분에서 제외되는 의료기기 대상 중 하나의 만료일이 개정됨 (부속서 IV 42항 개정) -
절차, 패널티, 일반적인 규정 등의 내용이 포함되어 있다. 이 규정은 주로 아래의 전기전자...(Electrical and Electronic Equipment; EEE)에 적용되며, 의료기기...hnology equipment) - 조명기기(Lighting equipment) - 전기전자...tive 2011/65/EC와 유사하며, AC 1000V,DC 1500V 를 넘지않는 전기전자