2015년 6월 24일 우크라이나 내각은 기기...성 선언(Declarations of conformity)은 판매를 기점으로 10년 동안 보관되어야 한다. 또한, 마킹, 배치 번호, 제품 시리얼 넘버 등이 명확하게 표시되어야 한다. 부록 II와 III에는 수반되어야 할 기술문서에 대한 내용이다. 초안이 마무리 되는 대로, 발효날짜는 2016년 4월 20일
및 정의, 제품 분류, 요구 사항, 테스트 방법, 검사 규칙 및 표시, 포장, 운송 및 보관 요구 사항을 지정하는 GB 16410-2007을 대체 - 적용대상: 도시 가스를 사용하는 가전 제품, 도시 가스와 전기 에너지를 사용하는 가정용 겸용 가전 제품 - 발효일자: 2022 년 1 월 1 일 *참고 http://openstd.samr.gov.cn
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
술부에 의해 발효된 제도로, DeltY에서 지정한 15개의 품목의 제조자는 제조, 판매, 보관... 3개월 연기를 결정 하였다. [2015년 8월 13일 이후 추가될 품목] - IT 기기 파워 전원 어답터 - 오디오, 비디오, 그와 유사한 전기 기기 파워 어답터 - UPS / 5kVA 이하 인버터 - LED 모듈 DC 또는 AC 전자 컨트롤기어
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
작년 12월 7일, 유럽위원회는 에코디자인 운용방침 2012-2014를 최종적으로 발행했다. 본 최종 실무계획의 발표는 에코디자인 지침(2009/125/EC)에 따라 정해진 법정 기일인 2011년 10월 21일보다 지연된 상태이다. 이에 따라 제조자 협회는 내년 이행방안이 적용된 12개의 주요 제품에 대해 주시하고 있다. 위원회에 따르면 본 제품그룹은 중
reezers with or without frost. * 냉장 또는 냉동기능이 있는 보관, 전시용 cabinets, chests, countertops 및 유사기기 는 적용 제외됨 2. 규제내용 - 본 규정에 명시한 기술사항 및 시험요건을 만족해야 함 - 부식시험, 열절연(thermal insulation), 발포제(foraming agent
2016년 2월 15일에 몬테네그로 보건부는 위험물질의 사용 또는 보관에 대한 안전 조치, 저장을 위한 자세한 조건 규정을 시행하는 규정을 발표하였다. 이 규정은 부속서 I의 테이블 I에 제한된 물질의 목록에 새로운 항목을 추가하였다. 규제 사항 : - 납 및 보석에 주 화합물(보석의 개별 부품 무게에 0.05%) - 5개 phenylme
되어있는지 확인한다. ● 제조업체는 기술 문서 및 EU 적합성 선언서를 최소 10년 동안 보관해야 한다. ● 제조업체와 수입자는 결함이 있거나 리콜된 제품의 기록을 보관해야 한다. ● 통지를 받을 시 유통업체는 하자가 있는 제품의 판매를 중단해야 한다. 부록3을 최종적으로 준수하기 위해 각각의 기한과 함께 다수의 물질의 특정한 적용과 관련된 여러 가지 단기