인 HAPPI(Household & Personal Product Industry)는 중국의약품관리청(Beijing Drug Administration, 이하 BDA)가 중국에서 판매되는 화장품이 제품 라벨에 모든 함유성분을 표기해야 한다는 지침을 발표하였고, 이는 2010년 6월부터 이것이 의무화되어 시행될 예정이라고 기록했다. 2010년 6월부터 시행
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
M 분과위원회 F23.50은 좀 더 광범위한 ASTM 위원회 F23내에 형성된 것으로 공기주입형 의복 및 살균 작업자의 개인보호장비와 같이 특정분야내의 성능 기준을 개발하기 시작했다고 한다. 이 위원회는 제품사양이 실제로도 충족되고 적합하게 시험이 이루어졌으며 성능이 유지된다는 것을 증명하기 위해 사양에 따른 제품이 인증을 얻도록 하는데 관심을 두고 있다
소로 구성되는 새로운 소모성 용액이 필요하다. SCR은 이 DEF를 뜨거운 배기관 속으로 주입하면 용액이 고온의 배기가스와 함께 촉매로 작용하여 산화질소를 수증기와 질소로 분해하는 방식으로 작동한다. 표준개발 주제로 고려되는 내용에는 저장 재료 및 용기, 유기 불순물의 식별, 재료 적합성의 결정, 용액의 사용기한, 배분 시스템, 날씨의 영향, 용액 폐기
밝혔다. GGCS는 개별 식별자를 알려주는 인증서를 받은 최종 소비자에게 판매를 통해 주입된 가스의 계약 거래를 추적한다. 이와 같은 가스를 통한 추적 및 인증하는 플랫폼은 웹 개발 기관인 SAV에 의해 만들어졌다. 재생 가능한 가스에 대한 관심을 언급한 REA의 관계자는 업계 내에서 자회사가 두 부분에 걸쳐 운영되는 것을 기쁘게 여기며, 재생 가능한
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기
에 대한 평가를 하는 시험 방법이다. ASTM E2784의 개발의 동기는 U.S. 식품과 의약품 관리의 비 처방전 약물 자문 위원회에서 나왔으며, 동 위원회는 소비자 항균 손 씻기 제품은 비 항균 제품과 비교된 감염 감소에 대해 설명하는 것을 권고했다. ASTM E2784는 과도한 미생물에 의해 손바닥, 손가락, 손가락패드의 오염을 포함한 실제 손 오염을
of Health and Ageing)는 화장품 성분에 관한 법률이 개정 됨에 따 라, 의약품 관리청 (TGA : Therapeutic Goods Administration) 으로부터 화장품 사용성분에 대한 규제업무를 담당하게 되었다. 업무가 이전됨에 따라, AICS에 등재되지 않은 화장품 사용 물질은 신규 산업 화학물질로 간주되어 수입 또는 제조 전에
식품 의약품 안전청(FDA)은 미국 내 선탠을 위해 엄격한 통제 계획안을 발표했다. 특히 계획안은 태닝을 위한 자외선램프들을 위험수준이 낮은 장치(class1)부터 위험수준이 보통인 장치(class2)로 재분류할 것이다. 그 결과로, 자외선램프의 제조업체가 이러한 장치들에 대하여 사전시장 통보(510(k))를 FDA에 제출하도록 요구된다. 제품 디자인의