2016년 4월 28일, 스웨덴 산업부는 무선 통신 터미널 장비...21을 폐지하고 규격 SFS 2016:392를 채택하였다. 추가적으로, 이 규격은 무선 장비... 6월 13일 날짜로 강제사항이 되며, 만약 2017년 6월 13일 전에 시장에 유통되는 장비 중 만료되는 조항인 2000: 121을 만족하는 무선 장비는 새로운 법의 법적 요구사항을 만족하도
2022.07.04 1-B-대형 가정용 전기 기기: 2022.10.02 2-정보통신기술장비: 2022.12.31 3-조명 장비: 2023.03.31 4-전자 전기 장비 도구: 2023.06.29 5-장난감, 엔터테인먼트 기기 및 도구, 스포츠 장비... * 아랍어 원문 첨부 ** 사우디 RoHS 관련 문의 : RoHS인증기관 KTL / cert
집행위원회(The Commission of the European Union)는 개인보호장비... 필수 요건과 적합성을 입증하는데 이용될 규격을 개정하였다. 새로 제안된 지침인 개인보호장비...nt)지침은, “개인이 보건이나 안전상의 위험에 대해 보호하기 위해 사용하거나 입는 모든 장비나 기구” 의 범위로 국한된다. 특히 사적인 용도를 위해 설계된 장비
제품은 적색 등), 연간 평균 에너지 소비량, 먼지 재방출 등급, 카펫 청소 성능 등급, 소음 등급 등이다. 또 규정 부록 III에서 규정하고 있는 (제품 라벨의 정보와 유사한) 정보가 포함되어 있는 제품 설명서(product fiche)를 제공해야 한다. 이런 정보는 제품 브로셔나 기타 제품과 함께 제공되는 자료에 포함이 되어 있어야 한다. 또 회원국
2016년 12월 12일에 제정된 본 법령은 전자파 적합성에 관련된 회원국 법률의 일치화에 대한 지침 2014/30/EU를 시행한다. 법령에 따라, 범위에 속한 기기는 지침 2014/30/EU의 부속서 I의 1절에 명시된 요구 사항을 준수해야 한다. 고정식 설비는 해당 지침의 부속서 I 2절에 명시된 요구 사항을 준수해야 한다. 위의 요구 사항에 대한
thern Ireland goods)을 영국 시장에 제품 신규 진입을 할 수 있다.(place...한 내용은 아래 링크에서 확인 가능하다. https://www.gov.uk/guidance...sing-the-ukni-marking-from-1-january-2021?utm_source=3013a850-3ac2-44ea-9ede-818a287ef062&
C: European Commission)는 의료기기 지침(MED: Medical Device..., 능동삽입용 의료기기(AIMD: Active Implantable Medical Device...42/EEC 주요 대상 기기 - 구급 붕대(first aid bandages), 엑스레이 장비...ctive 90/385/EEC - 이식형심장박동기(cardiac implantable pace
센터 (CMS: the Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비...시아 연방은 시장접근 마크 (또는 시장유통 마크) 관련하여 러시아 신연방법 기술규정 “저압장비...모든 제품에 2010년 12월 27일부터 기존 GOST-R에서 CTP (Mark of Access to the Market)으로 변경되는
센터 (CMS: the Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비...시아 연방은 시장접근 마크 (또는 시장유통 마크) 관련하여 러시아 신연방법 기술규정 “저압장비...모든 제품에 2010년 12월 27일부터 기존 GOST-R에서 CTP (Mark of Access to the Market)으로 변경되는