에 특정 표준을 의무 적용하는 내용을 골자로 하고 있다. 새 에너지법에는 수요부응(DR) 기능...012년 8월 발표된 오픈ADR 2.0a는 상업용, 산업용, 주거용 환경에 설치된 간단한 장치들을 지원하고 있었다. 그러나 이번에 발표된 오픈ADR 2.0b는 더 복잡한 장치...템 및 장비가 오픈ADR 등 최소 1개 표준에 기반을 둔 메시징 프로토콜에 자동 대응하는 기능
적용된다. 동 규정의 적용을 받게 되는 제품의 범위는 TV 결합물 및 부품을 포함해 주로 기록된 신호 또는 방송 화면 출력을 위해 설계된 모든 장치를 포함하는 것으로 정의되고 컴퓨터 모니터는 적용되지 않는다. 에너지 소비 측정과 더불어 동 기준은 2011년 1월 1일부터 캘리포니아 내 TV 판매를 위해 충족해야 할 3개 기준을 포함한다. TV는 오디오
기램프, 퓨즈, 스위치, 회로차단기, 크리스마스 등, 플러그, 절연테이프 등의 전기?배선 장치..., 에어포트, 커피메이커, 열판, 선풍기, 텔레비전 세트, 냉장고, 다리미, 및 기타 전기장치...화석유가스 통, 브레이크 액, 헬멧 및 가리개, 납-산 저장배터리, 일체형 의자, 폭죽, 의료등급 산소 등의 품질표시를 확인해야 한다. 의무제품의 전시는 매
증 사업부를 매각하는데 동의하였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16
균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료...U 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었
다. 1) 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하기 위한 전기 장비; 2) 방사선 및 의료...된 전기 장비; 3) 리프트 / 엘리베이터; 4) 전기 계량기 (시간에 관해 전류량을 측정하는); 5) 가정용 소켓과 플러그; 6) 전기 펜스를 제어하기 위한 장치; 7) 무선- 전기 방해(간섭); 8) 관련 국제기구에 의해 규정된 안전 요구사항을 충족하
관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료...AAMI IT 위원회의 회원인 Sherman Eagles가 설명했다. Eagles는 또한 의료... 표준위원회에 의해 구성된 것이다. 이 위원회는 IEC 80001-1 시행의 선두에서 의료
코더 회로를 내장해야했다. 또한 2002년 7월 1일에는 디지털 TV에도 이러한 자막 표시기능...및 컨버터 박스의 청각장애인 자막 디코더 규정 - 47 CFR part79.103 모든 장치의 청각장애인 자막 디코더 규정 - 47 CFR part79.104 녹화,녹음 장치의 청각장애인 자막 디코더 규정 자료출처: http://www.adt.com.tw/
성능 표준 개정안에 대한 이해 당사자들의 의견을 청취한다. 새 개정안은 레이저 제품 및 의료...일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다.