이 결정은 전기,전자 장비 (EEE)가 적정한 수준에 전자기 적합성 (EMC)에 따를 것과, 전자파 장해에 대하여 보호하는 획일적인 규칙을 마련하여 전기,전자 장비(EEE) 제품이 EU 내부 시장에서 자유롭게 유통되는 것을 확실히 하고, 전자파 적합성에 대한 판결 58/2015를 철회하는 것에 목적을 둔다. 새로운 조항들은 아래와 같다. 제 2 장: 사
없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술도구, 임플란트 기구와 같은 재사용이 가능한 의료...ven J. Elliott가 설명한다. 일부 사례에서 세척기는 열처리나 살균제를 통해 의료 장비나 도구들을 살균 소독하는데 이용할 수 있다고 Elliott가 덧붙였다. 그 15883 “지침 문서는 이 일반요건에서부터 세척 소독기에 대한 좀 더 상세하면서도
ASTM 의료...써 제조업자들과 미국 FDA에게 유용할 것이다.” 라고 밝혔다. 제안된 규격이 승인되면, 의료용 장치 제조업자, 미국 FDA, 국제규제기관 및 관련 시험소들에 의해 규격이 이용 될 것이다. 모든 이해 관계자들에 대하여 F04의 규격개발활동에 대한 참여를 장려하고 있다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org/
일본정부는 지난 화요일 새로운 프로그램 발표와 동시에 차세대 자동차, 첨단 의료방비 및 철도산업을 포함, 7개의 중요 산업 분야의 국제표준 제정을 촉진함으로써 지적 소유권을 보호하는 방안을 모색 중이라고 밝혔다. 본 프로그램은 향후 일본의 국제경쟁력을 높일 수 있도록 계획되었으며, 일본정부는 자국의 차량이 국제표준에 부합하는 것을 증명하기 위해 독립된 행
ITE 프로젝트를 관리한 바 있으며 UL Korea에서는 프로젝트 엔지니어로서 ITE와 의료장비 인증을 관리했다. UL 과 사무소 운영책임을 맡기 전 MET에서 근무한 이후, George Cho는 CSA International의 인증전문가였으며 재직 당시 인증업무와 더불어 마케팅 분야도 담당한 경험이 있다. MET은 MET 한국 사무소 설립이
유럽이사회는 2011년 5월 27일 전기전자...지침서인 RoHS 개정안에 동의했다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자...에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz ?105 kHz - 135 kHz ?3.155 MHz - 3.400 MHz ?10.6 MHz ?13.553 MHz - 13.56