산소 검출 및 측정을 위한 전기 장치, 실험실 유리 도구, CO, NOx 등의 지속적인 모니터링을 위한 도구 등과 관련된 우크라이나 표준을 채택하는 것이다. 또한, 개정안을 채택하고 몇 가지 국가 표준을 폐지한다. 명령 No. 336은 2016년 11월 1일 발효되었다. 원본 출처: http://csm.kiev.ua/images/stories/2016
포츠기기 (Leisure, recreation and sports equipment) • 모니터링 관리기기 (Monitoring and control tools.) 아래의 제품은 적용이 제외된다. • 규정집 Appendix 1-a에 명시된 제품(Materials and substances that are listed in Appendix (1-a)) • 의
공급엄체 및 제품 자체에 대한 위험 평가, 추적성 라벨에 대한 요구사항, 입법 요구사항 모니터링 권고, 시행 조치 (규제 기관을 위한 섹션) * 문서 원문 참조: https://shop.bsigroup.com/products/pas-7050-bringing-safe-products-to-the-market-code-of-practice/standard
의 납의 사용 예외사항을 다룬다. DIBP, DBP, BBP, DEHP 포함한 의료기기와 모니터링 및 통제 장치 그리고 혈관내 초음파 이미지 시스템에 포함된 수은에 대해 설명 한다.이 개정은 2015년 8월 1일에 강제사항으로 발효된다. 원본 출처 : Official Gazette No. 53, 17.07.2015, p.6132 http://www.urad
“새로운 표준은 위험도를 파학하고, 원활한 의사소통과 다양한 시책을 통해 리콜의 효과적인 모니터링을 할 수 있게 함에 중점을 둔다.”라고 ISO 10393표준을 개발한 RQA 제품위험연구소 전무이사인 Steve Hather가 말했다. 표준들은 호주의GS1과 RQA제품위험연구소의 협력으로 동시에 개발되었다. 두 조직은 새로운 표준이 소비자제품안전 및 제품회수
장치를 포함하기로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로 검토하고, 제한 물질 목록을 채택하도록 강제하고 있다. 이번 개정안에서는 재생에너지와 에
2016년과 2018년에 생성되어지는 필수 진행 보고서에 의해 이러한 에너지 효율 목표 모니터링에 대한 규정을 명시한다. 그것은 에너지 감사와 사용자들 사이에 높은 수준의 신뢰와 최고수준에 감사 실행을 유지하기 위한 에너지 감사 최소기준 및 에너지 감사 등록에 대한 국가 등록제도의 설립을 요구한다. 그것은 에너지 공익사업 및 에너지 감사 그리고 위반에 대한
7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Latvijas Vestnesis Nr. 14, 21.1.2016, p.5586 http://likumi.lv/ta/id/279491-groziju
는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여 다룬다. 의료기기와 모니터링 그리고 제어 도구에 사용되는 비스 2에텔헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부틸, 그리고 프탈산디이서부틸들은 2021년 7월 22일 날짜로 물품 무게의 0.1%만 사용 가능하도록 제한이 된다. 원본 출처: Official Gazette, Series 1, Ν