새로운 ISO 표준은 개인 모니터링을 최적화하고 방사선...야의 세계적 규제 강화를 위한 기술 기준을 제공할 것이다. ‘ISO 27048:2011, 방사선 보호 ? 근로자들의 내부 방사선... 있는 결과를 내는데 기여할 것이다. 많은 근로자들은 여러 환경 안에서 다방면으로 전리방사선(Ionizing radiation) 에 노출되어 있다. 방사선...뚜렷한 모델과 데이터를 필요로 한다. 여러 비교 연구들은, 국제원자력기구(IAEA)와 국제방사선
된다. 집행위원회는 이런 맥락에서 2015년 12월 31일까지 CPT에서 사용되는 어큐뮬레이터와 이동용 배터리에서 카드뮴 사용을 예외로 두는 경우를 제한하는 방향으로 개정 명령을 제안했다. 위원회는 최초 (긴급 시스템과 알람 시스템, 의료 장비용 배터리의 카드뮴, 버튼 전지의 수은 등) 다른 예외 조항은 제외하고, CPT의 카드뮴 예외 조항에 대해서만
개정은 비 시력 보정 콘텍트 렌즈(non-crrective contact lenses)의 치료...lass II 기기등록 대상에 포함될 것으로 보인다. 하지만, 비 시력 보정 콘텍트렌즈는 치료작용에 대한 증명을 하지 않아도 될 것으로 예상된다. 의료기기 규제법 개정과 식약품법(Food and Drugs Act)는 동시에 개정되어 발효될 예정이다. 두 번째
항을 포함한 변동된 규정 2개 조항을 설명한다. 그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료...한 허가 요구사항의 대상이 될 것이다. 그러나 비 교정 콘택트렌즈 제조자들이 제품에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제출할 것을 요
프트웨어, 재료 또는 기타 물품을 의미한다. 또한 제조업자에 의해 특별히 진단 및 또는 치료...것의 적절한 사용을 휘해 필요한 소프트웨어를 포함한다. - 질병의 진단, 예방, 감시, 치료, 또는 경감 - 부상이나 장애의 진단, 감시, 치료, 경감 또는 보정 - 해부 또는 생리학적 프로세스의 조사, 대체 또는 변형 - 임신조절 개정된 표준 목록은 그
기기의 전자기장(EMF)시험에 대한 요건은 지난 2010년 처음으로 소개되었다. 전자기파 방사선...될 EN 62493:2010를 발표했다. 조명기기의 EMF시험은 ICNIRP (국제비전리방사선 보호위원회)의 보건영향에 대한 규제 요건을 충족한다는 점에서 중요하게 인식되고 있다. EN 62493:2010은 다음에 대한 요건을 충족해야 함을 나타낸다.
율 제품을 규명 및 제품 사용을 촉진하고 온실 가스 배출량을 감소할 목적으로 설계된 임의 레이블 프로젝트의 일환으로써 서비스를 제공하고 있다. 컴퓨터와 모니터는 첫 번째 레이... EPA는 사무용 기기, 주거 냉?난방 장비, 주요 가정용 기기, 조명, 가전 기기 등에 레이...land와 같은 제 3자를 통해 제품 인증을 받아야 한다. 이 사항은 제품에 에너지 스타 레이
대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되었다. 자료출처: http://bit.ly/XsAjVx
, 바륨, 카드뮴이다. 이 규정을 적용 받는 대상제품에는 페인트코팅, 광택제, 래커, 글레이... 유사 코팅지, 천연 및 합성 섬유제품, 유리, 세라믹 및 금속 소재류, 연필 및 펜, 글레이즈 등이 포함된다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://compass.or.kr/