두 주요 모바일 기술지지 그룹인 글로벌 인증 포럼 (GCF: Global Certification Forum, 이하 GCF)과 Continua Health Alliance는 무선 개인 건강솔루션에 대한 시험과 인증 규격을 개발하기 위해 지난 2월 제휴에 서명하였다. 제휴의 목적으로는 포도당 모니터와 저울과 같은 무선장치 그뿐만 아니라, 개인건강기록 등 스마
&39;19년 1월 1일 부터 CE 의료... 기준(IEC 60601-1-2 Ed4.0 등)이 의무적용됩니다. 기존 3판을 유지해오신 의료기기 제조기업께서는 반드시 해당제품에 대해 4판 기준으로 재시험을 실시해야 함을 알려드립니다. [주요 변경내용] - 기존 3판의 기준 외 EMC 및 통신기능 시험분야 Risk Analysis(위험분석) 결과 포함 등 -
Sub: Grant of All India First Licence for Medical Textiles - Coveralls for BIS Standard Mark 발행 - IS 17423:2020 규격적용 COVID 19 관련 Medical textiles - 인증번호: Licence No. CM/L-7600131808
안전성 원칙(5개 항목) o설계 과정에서 안전 기능 구현 o서비스 기간에 안전 유지 o사용자...계 등 위험 보호(11개 항목) o전기충격 보호 o절연 성능 유지 o화재 위험 보호 o사용자의 화상 방지 o기계적 위험에서 초래되는 피해 방지 등 자료출처: http://www.meti.go.jp/ 2013-07-01
.1mg/kg 이상 사용을 금지하고 있다. DMF는 살 생물제로 신발이나 가죽 가구에 생기는 곰팡이를 예방하기 위해 쓰인다. DMF와 관련한 위원회의 입장은 EU 내의 여러 회원국에서 판매되는 DMF를 함유한 제품에 대한 보고서의 논지와 유사하다. 자료출처: https://bit.ly/L9JNDD
기로부터의 전기자기 에너지 발생에 적용한다. CISPR 13:2009는 이러한 기기로부터 생기는 방해파를 컨트롤하기 위한 한계값을 정하고 기기에 적용할 수 있는 측정 방법을 설명한다. 주파수 대역은 9 kHz에서 400 GHz이다. 이번 개정은 방사 또는 전도되는 전자파 측정을 위한 준점두치(quasi-peak) 및 평균 검출기의 대안으로 RMS avera
제에 대하여 공급자와 생산자는 소비자에게 제공되는 불충분하고 부적절한 정보에 대한 결과로 생기는 모든 파손에 대한 책임이 주어진다고 서술하고 있다. 제조자는 제품의 적절한 사용(올바른 사용환경 및 설치)에 대한 정보를 반드시 제공해야한다. 제공해야하는 정보에는 다음의 것이 있다. ■제품사용에 있어 안전한 환경 ■특별한 상황의 조건(폭발가능성이 있는 환경
. 지침에 맞춰, 슬로베니아 WEEE의 재사용, 재활용, 재생의 적합을 위해 생산자와 재활용자 사이에 필요한 협력을 요구하는 내용이다. 법령 2350은 보고, 등록, 기록관리 의무뿐만 아니라, 소비자에게 제품 정보의 제공을 요구하는 것을 규명한다. 이 법령은 규격 SIST EN 50419, 2006. 따라 WEEE의 표시(마크)를 권고 한다. 전기전