SO/IEC27002에 준거한 일본 버전의 JIS Q 27002:2006가 있지만 이것은 조직...다. Cloud computing Service는 외부의 이용 때문에 정보 보안이 어렵고 조직...JIS Q 27002 "보안 기본 방침", "정보 보안을 위한 조직...레임으로 활용할 수 있다. Cloud computing Service의 이용자인 기업이나 조직
No. 87은 2014년 12월 24일 발행 즉시 발효되었다. 개정안은 좀 더 투명하고 조직적인 절차를 포함하고 있으며, 인증을 위한 시험 요구사항, 적합성과 성능 라벨링 등에 대한 내용 또한 업데이트 하였다. No. 87 법령의 제 25조는 2012년에 발행된 법령 No. 466이 24개월 연장되도록 한다. 원본출처: Official Gazette
법은 우크라이나에 기술규정 및 적합성 평가 절차의 적용 및 채택, 개발에 대한 법률적이고 조직적인 체계를 정의한다. 이법은 우크라이나 서비스 또는 유통되어지는 제품들의 적합성 평가 절차 및 기술 규제의 적용과 채택, 개발에 따라 발생되는 관계를 조절한다. 최종 및 경과 규정 1에 따라, 이법은 2016년 2월 10일에 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본
서는 조치를 취할 계획을 가지고 있다. ISO 26000은 사회적 책임이 무엇이며 각 조직...방식으로 운영될 수 있는가에 관한 지침을 제공한다. ISO 26000은 경영표준이 아니며 조직...을 입증하지 못한다. ISO 회원들은 ISO 26000에 대한 인증을 제공한다고 주장하는 조직을 ISO 중앙사무국에 보고하도록 요청 받고 있다. ISO는 인증
자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간주된다. CEN과 cenelec 규격의 업데이트 된 리스트들은 2011년 6월 지침이 발표되었고, 이는 유럽 공식저널에 게재되었다. 모든 이전 리스
9/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는
었다. 2009년 유럽의회와 위원회는 이전 지침인 94/57을 개정하고, 선박측량 검사에 조직에 대한 공통 규정 및 규격을 발행했다((EC) No 391/2009). 이는 EU 인정기관들 사이의 자문인 Article 10 요건을 포함하고 있다. 2013년 1월 1일부터 GL은 첫 번째 품목 군의 11품목을 대상으로, 형식 인증서를 제공하고 있다. 해당
담당기술기관, 요청된 모든 산출물이 명시한 공동 작업프로그램 등을 준비 하여야 한다. 이 조직은 위원회에 결정문이 알려진 후 3개월까지 위원회에 작업 프로그램을 제출하여야 한다 그리고 전체 프로젝트 계획에 대한 접근 권한을 제공하여야 한다. 제 1항에 언급한 유럽 표준화 기구는 언급한 조항 1을 실행하기 위해 필요로 되는 많은 통합 규격을 결정할 것이다.
효하였다. 폐기물 생산 및 회수 절차들이 포함된 생산 ·수입· 유통업체, 소비자 및 기타 조직들의 책임은 가능한 회수 및 처리 방법들과 더불어 세부적으로 결정 되었다. 이결의안의 적용되지 않는 폐기된 제품은 폐기물 및 폐품의 관리 법령 38/2015/ND-CP의 규정을 준수하여야한다. 결의안에 부속서는 국가에서 폐기물로 지정된 제품의 수거 및 처리에 대한