소로 구성되는 새로운 소모성 용액이 필요하다. SCR은 이 DEF를 뜨거운 배기관 속으로 주입하면 용액이 고온의 배기가스와 함께 촉매로 작용하여 산화질소를 수증기와 질소로 분해하는 방식으로 작동한다. 표준개발 주제로 고려되는 내용에는 저장 재료 및 용기, 유기 불순물의 식별, 재료 적합성의 결정, 용액의 사용기한, 배분 시스템, 날씨의 영향, 용액 폐기
밝혔다. GGCS는 개별 식별자를 알려주는 인증서를 받은 최종 소비자에게 판매를 통해 주입된 가스의 계약 거래를 추적한다. 이와 같은 가스를 통한 추적 및 인증하는 플랫폼은 웹 개발 기관인 SAV에 의해 만들어졌다. 재생 가능한 가스에 대한 관심을 언급한 REA의 관계자는 업계 내에서 자회사가 두 부분에 걸쳐 운영되는 것을 기쁘게 여기며, 재생 가능한
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기
ctric Vehicle Conductive Charge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량 충전네트워크를 규정하는 것이다. SAE International은 오랫동안 자동차 산업의 표준개
에 있어서, 이러한 추간체 통합 장치와 비슷한 장치가 확산되었다. 이러한 추가적 요소들은 주입물질이 이동하거나 빠지는 것을 예방할 수 있게 하며 주요한 신체 회전력 하에서 장치로부터의 뼈 분리를 막도록 도와줄 수 있다. 어떤 경우에는 이런 장치들이 철물을 추가할 필요가 없게 한다.” 라고 하였으며 ASTM WK34549에서 이러한 새로운 장치의 추가된 기능
/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외...비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Latvi
임된 지침 (EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파
협의회의 규정(Regulation(EU) 2020/561)에 따라서, 유럽의 새로운 의료기기...19의 영향으로 연기됨 1) 대상품목 : MDR Article 2의 (1)에 규정된 의료기기...부문서 Regulation(EU) 2020/561 참조 * 해당 규정의 시행일자 연기는 체외진단용 의료기기...을 미치지 않음 * 첨부문서: - Regulation(EU) 2017/745: 유럽 의료기기
연방정부차원의 기관이 생길 것이다. 증명서 하나의 가치는 신재생에너지원으로부터 그리드로 주입되는 전력의 1MWh량과 동일하다. 이 증명서는 전력 교환에 규제기관이 인정하는 전력 교환과 관련하여 규제기관이 결정하는 가격 범위 안에서만 매매가 이루어질 수 있다고 위원회가 설명하였다. 많은 국제조약 및 일정표의 대상이 되는 탄소배출권과는 별개로 동 정책은
ctric Vehicle Conductive Charge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량 충전네트워크를 규정하는 것이다...(more) ?