은 적합 평가 절차의 양자 병행 접근 방식 대상이 될 것이다. 즉 제품인증등록(RPC) 또는...하의 감소와 효과적인 자원 활용에 대한 소비자의 인식 장려하기 위해, BSMI는 제조업자 또는 수입업자에게 표시를 제안하고 있다. 원본 출처 : http://www.bsmi.gov.tw/bsmiGIP/wSite/public/Data/f14429061382
가스 그리고 접근가능성을 포함한 에너지 발생 설비가 해당된다. 에너지 효율 평가, 심사 또는 인증, 기반시설 운영자는 안전, 서비스 품질 또는 환경 영향에 관한 제약을 고려한 설명 그리고 기반 시설의 에너지 효율에 구체적인 조치 및 비용 효과적인 개선 소개 등을 명시하여야 한다. 2015-1442 법령은 2015년 11월 9일 가제사항으로 발효 하였으며
의 기술 보고서들이 수반되어야 한다. 컴퓨터, 스마트폰, 티켓 발매기, ATM, 웹사이트 또는...스가 핸디캡을 가진 사람들에게 텍스트 음성변환(text-to-speech)과 같은 직접적 또는 간접적 보조기술이 접근 가능하도록 하는 데 있다. EN 301 549는 임의 규격이나, 관련 EU 공공조달 규정과 함께 인지되어야 할 필요가 있다. 공공조달 2014
: 제조자 및 수입자의 이름 및 주소, 사용을 위한 지침과 위험 경고 표시 그것은 수입된 또는... 폐지하고 2015년 10월 1일에 강제사항으로 발효된다. 규정을 준수하지 않으면 무역 또는 사업 면허에 대한 자격이 취소 될 수 있습니다. 원본 출처: http://jdih.kemendag.go.id/files/regulasi/2015/09/28/kew
는 수입 관련 관할기관에 서면 보고서를 제출하여야 한다. 새로운 조항 9A는 그들의 생산 또는...활동에 대해 6개월 마다 보고 하기를 회사에 요구 한다 a. 제조자의 식별 그리고/ 또는 수입자 b. LPG 스토브 호스 형태 및 숫자 c. 수입의 기존 국가, 수입자에 대해 e. 수입자에 관한 LPG 스토브 저장 창고 주소 f. S
포장지, 스티커에 표시하여야한다. 웹사이트를 사용하는 사람들은 역시 분명히 상품의 책자 또는...하여야한다. 2017년 5월 1일전에, 인증권자들은 표시의 위치, 표시의 샘플, BSMI 또는 그 지사로부터 인증서 대체 신청을 위한 “제한된 물질 표시에 대한 현재 상태의 증명” 등의 관련된 서류를 준비하여야 한다. 원본 출처: https://memb
DBP 및 DIBP의 제한은 2019년 7월 22일 전에 시장에 배치된, 수리, 재사용 또는 용량 업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원
trol bases)행정규칙 No. 144를 발행하였다. 이는 LED 램프로 통합제어기반 또는 탈부착 되지 않으며 하나로만 만들어진 것, 정격 전압 127V 그리고 220V의 교류형 또는 같은 정격 전압 범위의 직류형의 것으로, 인증 절차 그리고 시험 및 라벨링에 대한 요구사항을 담고 있다. 시행일은 발행일자인 3월 17일부터 발효되었으며, 제조업자 및 수
요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는...가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포함한다. 단, 재사용이 감사 가능한 폐쇄 루프 B2B 시스템에서 이루어지며 각 부품의 재사용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면