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피부관리기의 자료실 검색 결과 (897)건

에스토니아: 주파수 승인에 따라 사용되는 무선기기에 대한 기술적 요구사항, 규정 118, 2009 ? 개정안 - (생산 장비 등 관련) 규정 72, 2016: 월 14일 에스토니아 경제통신부에 의해 채택된 본 규정은 주파수 승인에 따라 사용되는 무선기기에 대한 기술적 요구사항을 개정한다. 무선기기의 주파수 대역 가용성, 사용 조건 및 기술적 요구사항을 EU 법에 맞추기 위해서 규정을 개정하는 것은 필수적이다. 규정에는 사용된 무선 주파수 대역, 채널 간격, 방사 기준, 무선 주파수 계획을 위한 변조 및 전제; HOME > 자료실 > 인증뉴스
스웨덴: 전기·전자기기 내 유해 물질 법령, SFS 2012:861 ? 개정안 - (네 가지 프탈레이트 DEHP, BBP, DBP, DIBP 및 기타 물질 제한 관련) 법령, SFS 2016:1191: 2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기·전자기기...2:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기... 때문에, 신규 제한의 범위에서 장난감을 제외함으로써 이중 규제를 피할 수 있다. 의료기기, 모니터링 및 제어기기의 경우, 보다 긴 과도기가 제안되며 신규 제한은 2021년 7월 22일부터 적용; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국: 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙, 표준 CQC11-464114-2014 ? 개정 - (인증 절차 조정) 공고, March 2017: 2017년 3월 13일, 중국질량인증센터(CQC)는 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙에 관한 표준 CQC11-464114-2014를 개정했다. 주요 변경사항은 아래와 같다. -새로운 인증 절차 추가 -제출용 신청 서류에 관한 제 3.2.2조 조정 -인증 사후 감독관에 관한 제 7조 개정 기업들은 2017년 3월 13일 이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 저탕식 전기온수기에 대한 최소 에너지 효율 요구 사항 및 에너지 라벨링 규정 발표: 2014년 4월 28일, 대만 경제부는 전기 축열식 온수기에 대한 최소 에너지 효율 요구 사항 및 에너지 라벨링 규정을 발표했다. 2015년 10월 1일부로 유효한 이 규정은 저탕식 전기 온수기에 대한 에너지 라벨링 요구 사항도 포함한다. 대상품목은 국가 표준 CNS 11010의 범위에 들어가는 모든 저탕식 전기 온수기이며, 강제 제품 검사 대상이 된다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 표준협회, 아동 주얼리 안전 표준 승인: 품 안전개선법과 일치한다. ? 니켈(Nickel) - 금속 구성요소에 대해 귀걸이 등 피부를 뚫어 삽입되는 장신구는 0.2?g/cm2/week, 직접적으로 장시간 피부에 직접 닿는 그 외 모든 장신구는 0.5?g/cm2/week를 초과하지 않는 유출가능 니켈 허용치를 준수해야 한다. ? 가용성 중금속 (Soluble heavy metals) ? 가용; HOME > 자료실 > 인증뉴스
루마니아: 전기·전자기기 내 특정 유해물질 사용 제한, 결의안 322/2013 ? 개정안 - (부속서 II에 네 가지 프탈레이트 추가 관련) 결의안 897/2016: 제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[사우디] RoHS 규제시작 발표_수정: RoHS 규정을 발표하였다. 본 규정은 아래의 전기전자제품에 적용된다.: • 가정용전기기 (Household appliances) • 정보통신기기...ation and communication technology equipment) • 조명기기...전기전자도구 (Electrical and electronic tools) • 여가, 스포츠기기...(Leisure, recreation and sports equipment) • 모니터링 관리; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외: 국가질량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기...공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 　　; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA, 고압 멸균장치에 대한 안전표준 강화: 치는 거의 업데이트 또는 개선을 하지 않았다. 이러한 기존 설계의 제품은 대부분은 외관이 피부에 닿을 경우 매우 뜨거울 것이며, 1도 2도 또는 3도화상의 원인이 된다. 또한 고압 멸균장치의 압력은 섭씨 약 121도 까지 가열살균 모드에서 압력이 유지된다. 최근 FDA에 승인된 고압 멸균장치의 온도와 압력의 표준보다 새로운 표준은 더욱 엄격해진다. 자; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, FDA 태닝을 위한 자외선램프에 대한 엄격한 통제 고려: 요구될 것이다. 또한, 태닝을 위한 제외선 램프 제품을 자주 사용하는 사용자가 정기적으로 피부암에 대한 검사를 해야 한다는 경고의 표기사항을 포함해야 한다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-US/FDA-Considers-Stricter; HOME > 자료실 > 인증뉴스