신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기...심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기.... FDA가 파악하는 AED의 문제점은 예방 능력과 시정 능력이다. 가장 공통적인 문제는 기기
향상시킬 수 있는 기반기술로 인식되고 있는데, 이는 보유자원과 자산 관리, 추적, 그리고 분석이 가능하기 때문이다. 결국 개인정보보호는 간과될 수 없다는 것이 유럽연합 정보위원회의 입장인 셈이라 할 수 있다. 기술 개발로 인한 수많은 이점에도 불구하고 프라이버시에 대해 부인할 수 없는 위험요소는 언제나 존재한다. 또한 신기술 도입 이전에 발생할 수
다. Ericsson 또한 분기별 인도 매출이 같은 이유로 63%가 급속히 감소하였다. 분석가와 경영진에 따르면 인도의 보안 문제는 부당하다고 말하기는 어렵지만 이러한 조치는 국제적인 일반기준을 넘어선 것이라고 말했다. 보안 위반 시, 사업자는 500만 루피 ($10.8milion)의 벌금이 부과되며, 장비 판매자는 블랙리스트에 등록되어 수백만 불에
는 그네, 미끄럼틀, 기타 활동형 장난감에 대한 요건 및 시험 방법을 제공한다. 위험 분석과 함께 사고 데이터는 ISO 8124-3의 새로운 버전을 개발하는데 근간이 되었다고 ISO는 설명했다. 이번에 개정된 기준은 아이들이 장난감을 먹게 되는 경우 해로울 수 있는 위험성을 줄임으로써 유독 물질에 노출될 가능성을 최소화하기 위한 것이다. ISO 81
OU의 한 부분으로 제공되는 기술교육 프로그램 및 ASTM의 지원으로 구성된 직물 시험소 분석에 대한 최신 교육 과정의 이점을 그 동안 취해왔다. 볼리비아의 IBNORCA기관의 30명이 넘는 인원이 ASTM의 멤버로서 표준 개발과정에 참여하고 있다. 2001년 시작된 ASTM International의 MOU 프로그램은 모든 이해관계자의 표준화 시스
및 바이오 컨텐츠를 결정하는 인증프로그램을 관리할 것이다. 또한 해당 제품은 방사성 탄소분석을 통한 고체, 액체 및 기체시료의 바이오 컨텐츠를 결정하는 시험 방법인 ASTM D6866에 따라 지정된 시험소에서 시험이 이루어 질것이다. 동 인증프로그램을 감독하는 한 관계자는 바이오 라벨링 프로그램에서의 ASTM역할은 신재생 에너지자원에 대한 헌신을 입증하
당사자에게 기준 개정 검토 사실을 알리고, 관련 프로세스를 촉진하기 위해 규칙제정 범위와 분석 방법을 설명하고, DOE가 의견 수렴에 있어 특별히 관심을 두고 있는 문제들을 소개한 문서를 준비했다. DOE는 이런 규칙제정 과정이 해당 장비의 에너지 보전 기준을 평가하는 기관들이 6년에 한 차례 기준을 개정할 필요가 있는지 판단하도록 되어 있는 법정 요건에
화학, 물리, 기계, 전기, 가연성, 위생, 방사선등의 완구가 제공할 수 있는 위험요소를 분석해야 한다. 완구 생산 라인은 특히 원료, 구성요소 또는 제조 방식의 변화가 있는지 여부를 최소 5년에 한번 검토를 받아야 한다. 이 규제 내에서 완구 제품은 CE 마크를 부착해야 하지만, 그 완구 제품이 위해요소를 갖고 있지 않다는 내용을 명확하게 표기한다면 완