적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 2
NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne N
통한 에너지 보존에 평가, 검사, 감사수행을 위해서 적절한 수단(숙련된 인원, 차량, 감시장치 등) 장비를 갖춘 에너지 절약 모니터링 기관을 설립하기 위한 국가 요구사항이다. 원본출처: http://hzs.ndrc.gov.cn/t20150826746472.pdf 2015-10-08
2 효력은 폐지한다. 2013년 1월 2일 전에 처음으로 유럽(EU)에 수입 또는 판매된 장치에 대한, 행정명령 No. 284의 조항은 여전히 적용한다. 원본 출처: Lovtidende A 04.12.2015 https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710.aspx?id=175781id2209e7d2-d980-4046-8
하와이 주의회 : 전자기...들의 제품이 최소 50개의 소매업체들에 의하여 비용 없이 승인 가능하다면 제조업자들의 전기장치 재활용 계획 승인은 효력이 있다고 볼 수 있다. 2016년 1월 1일부터 적용된다. 원본 출처 : Act 189, 28th Legislature, Session 2015 http://www.capitol.hawaii.gov/sess
이 의무 사항은 다음 전기 및 전자기...(24 000 btu/h)를 초과하지 않는다. 텔레비전, 녹화장비를 포함한 오디오 비디오 장치, 셋톱박스(STBs), 오디오 기기 및 소비자 사용을 위한 다기능 장비; 텔레비전을 포함하지만 음극선 관(CRT), 액정 디스플레이(LCD), 플라즈마 디시플레이 패널(PDP), 또는 프로젝션 기술들을 제한되지 않는다.
제조자는 포장된 전기장치를 다음의 규정을 충족시키지 못한다면 직접 또는 소매상을 통해 판매해서는 안되며 제품 카탈로그나 메일 주문, 인터넷, 어떠한 수단으로도 판매를 해서는 안 된다. (a) CED가 브랜드와 함께 레이블이 됨 (b) 제조자가 섹션 17303에 등록이 됨 (c) 자원을 보존하고 오염을 막기 위하여 제조자가 섹션 17311에 설명된 CED환수
JIS Z 8113 과 함께 사용된다. 부록 A 는 LED 포장법, LED 광원 및 제어장치로 구성된 시스템에 대한 전반 사항을 다루고 있다. 원본 출처 http://www.webstore.jsa.or.jp/webstore/Com/FlowControl.jsp?lang=en&bunsyoId=JIS+C+62504%3A2016&dantaiCd=JIS&stat
- 2019.07.31 멕시코는 조리용 후드 및 기타 주방환기장치의 안전 표준 채택을 발표함. - 해당 규정은 스토브, 오븐 및 기타 유사 제품 주변에 설치되는 250v 이하 제품에 적용됨. - 가정용 뿐만 아니라 산업,농업용도 일부 포함 - IEC 60335-2-31-2012를 참고함 - NMX-J-521-2-31-ANCE-2018은 자율규정이며
95를 EPEAT 등록 제품으로 하도록 의무화하고 있다. EPEAT 는 에너지 절약, 생산방법...의해 지원을 받아 일본 대형의 칩 제조업체가 함께 개발하고 있는 신형의 컴퓨터 중앙연산처리장치...012년 산업표준의 실현을 목표로 하고 있다. 일단 규격통일이 이루어지면, 일본의 CPU 장치는 여러 다양한 브랜드의TV, 디지털 카메라, 다른 전자기기가 통합될