의 기술 보고서들이 수반되어야 한다. 컴퓨터, 스마트폰, 티켓 발매기, ATM, 웹사이트 또는...스가 핸디캡을 가진 사람들에게 텍스트 음성변환(text-to-speech)과 같은 직접적 또는 간접적 보조기술이 접근 가능하도록 하는 데 있다. EN 301 549는 임의 규격이나, 관련 EU 공공조달 규정과 함께 인지되어야 할 필요가 있다. 공공조달 2014
: 제조자 및 수입자의 이름 및 주소, 사용을 위한 지침과 위험 경고 표시 그것은 수입된 또는... 폐지하고 2015년 10월 1일에 강제사항으로 발효된다. 규정을 준수하지 않으면 무역 또는 사업 면허에 대한 자격이 취소 될 수 있습니다. 원본 출처: http://jdih.kemendag.go.id/files/regulasi/2015/09/28/kew
는 수입 관련 관할기관에 서면 보고서를 제출하여야 한다. 새로운 조항 9A는 그들의 생산 또는...활동에 대해 6개월 마다 보고 하기를 회사에 요구 한다 a. 제조자의 식별 그리고/ 또는 수입자 b. LPG 스토브 호스 형태 및 숫자 c. 수입의 기존 국가, 수입자에 대해 e. 수입자에 관한 LPG 스토브 저장 창고 주소 f. S
포장지, 스티커에 표시하여야한다. 웹사이트를 사용하는 사람들은 역시 분명히 상품의 책자 또는...하여야한다. 2017년 5월 1일전에, 인증권자들은 표시의 위치, 표시의 샘플, BSMI 또는 그 지사로부터 인증서 대체 신청을 위한 “제한된 물질 표시에 대한 현재 상태의 증명” 등의 관련된 서류를 준비하여야 한다. 원본 출처: https://memb
DBP 및 DIBP의 제한은 2019년 7월 22일 전에 시장에 배치된, 수리, 재사용 또는 용량 업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원
trol bases)행정규칙 No. 144를 발행하였다. 이는 LED 램프로 통합제어기반 또는 탈부착 되지 않으며 하나로만 만들어진 것, 정격 전압 127V 그리고 220V의 교류형 또는 같은 정격 전압 범위의 직류형의 것으로, 인증 절차 그리고 시험 및 라벨링에 대한 요구사항을 담고 있다. 시행일은 발행일자인 3월 17일부터 발효되었으며, 제조업자 및 수
요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는...가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포함한다. 단, 재사용이 감사 가능한 폐쇄 루프 B2B 시스템에서 이루어지며 각 부품의 재사용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면
국환경보호국 (EPA)이 법령 15조에 근거한 살충제 물질과 EU 살생물제에 사용 허가 또는...제 46조에 의거한 살충제 처리 기간 목록을 포함한다. 부록 4는 2012년 9월 2일 또는 2012년 12월 15일에 금지된 식물 보호 제품의 소유 목록을 포함한다. 부록 5는 미국환경보호국 (EPA) 살충제에 관한 행정 명령 15에 의거하여 평가된 활성
주문, 카탈로그, 통신판매, 인터넷을 통해 사업장외 판매 방식으로 제품이 판매, 임대, 또는.... 에너지 관련 제품들은 이 특정한 요구사항에 충족하지 않을 경우 상업적 목적으로 판매 또는 사용될 수 없다. 법령 445/2016은 발표 후 30일, 2017년 1월 15일에 발효된다. 원본출처 Magyar K?zl?ny No. 205, 16.12.20
료를 책정하기 위해 규정을 제정했다. 이러한 요금은 요구되는 폐기물 수거 및 회수 수준 또는 폐기물 재사용 및 재활...형 가전제품 - 소형 가전제품 - 통신기기 - 소비자 제품 및 광전지 패널 - 빛의 확산 또는 제어 목적으로 설계된 형광등 및 기타 기기용 조명기구 - 장난감, 레저 및 스포츠 장비 - 의료기기 (이식 가능한 의료기기 제외) - 모니터링