포함된 규격을 적용. 가정용 식기세척기의 에너지 효율 측정 - 7821/2014: 가정용 전기...823/2014: 유럽연합 위원회 규제 No 874/2012와 1194/2012에 근거한 전기램프의 에너지 효율 요구사항 다른 규격들은 혈압계, 의료용 주입기구, 위생 제품, 시멘트와 가스 실린더에 관련되어 있다. 원본출처: http://www.cc.gov.
, 전압 레퍼런스, RLD 회로 등을 칩에 집적하고 있기 때문에 휴대용 심전계 (ECG) 기기...소비 전력을 실현하는 것이 가능하다. 또한 복수(複?)의 절전 설정을 갖추고 있어 휴대용 의료...준에 비해서도 뛰어난 기능을 제공하고 있기 때문에 휴대용 및 리드 (전극) 등 많은 ECG기기에서 높은 정밀도를 실현할 수 있다. 자료출처: http://hea
2016년 3월 1일에, 세르비아 재정 경제부는 특정 전압 범위 내에서 사용하도록 설계된 전기...정은 유럽(EU) 지침 2014/35/EU의 조항에 모델이 된다. 이 규정은 적용한다. 전기...항 4에 범위에서 다음은 제외한다. 1) 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하기 위한 전기 장비; 2) 방사선 및 의료 목적에 사용된 전기 장비; 3) 리프트 / 엘리베이터; 4) 전기
성능 표준 개정안에 대한 이해 당사자들의 의견을 청취한다. 새 개정안은 레이저 제품 및 의료용...일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다.
지 장관 이사회에서 EU 장관들은 거의 만장일치로(EU 27개 회원국 중 불가리아만 기권)전기... 강화하는 방향으로 수정하는데 합의를 보았다. 2002년에 채택된 ROHS 지침에서는 전기... 등 6개 화학물질의 사용이 금지됐으나 대체물질의 결여 또는 기술적?경제적 이유로 상당한 전기...적으로 허용하고 있었다. 동 지침의 수정 목적은 기존 지침에서 지정한 것보다 더 많은 전기
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
결의안 초안을 발표하였다. 이 초안 결의안은 유럽 RoHS 개정 지침의 요구사항에 따라 전기... 특정 제품 제한과 면제는 부속서3, 4에 각각 명시되어있다. 기술 규정에의 다뤄진 전기전자 장비 분류: 대형 가전, 소형 가전, 정보 기술 장비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료
젝터, 너비가 16mm 이상인 영화 카메라, 부식성 또는 폭발성이 있는 환경에서 사용되는 의료용 목적의 기기에는 적용되지 않는다. 원본출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2015/03/PRTE-144.pdf 2015-04-30