닌 기존의 EU(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-09-13
기둥 중 하나인 반면에, 한국은 안전성을 증명하기 위해 노력하고, 바이오시밀러, 화장품, 의료장비를 비롯해 신성장 분야의 발전을 지원하고자 하고 있다. 이와 관련해 두 기관의 MOU 결과가 이런 목표를 달성하는데 기반이 될 것이라고 한국 KFDA 관계자가 설명하였고, 공공보건에 혜택이 되는 윈-윈 결과를 가져올 수 있도록 노력할 것이라고 덧붙였다. 자
의료 및 기타 시험 장비에 대한 제품 안전인증이 지속적으로 발전하고 있다. 13개월 이전인, 2010년 1월 모든 새로운 제품과 목록화 및 인정된 제품의 대체 구성은 UL 61010-1 2nd 개정판에 따라 평가될 필요가 있다. UL/IEC 61010C-1의 두 번째 개정판은 시험소 장비에 해당하는 UL 61010A-1, 시험과 측정을 위한 UL 6101
를 제한하는 방향으로 개정 명령을 제안했다. 위원회는 최초 (긴급 시스템과 알람 시스템, 의료 장비용 배터리의 카드뮴, 버튼 전지의 수은 등) 다른 예외 조항은 제외하고, CPT의 카드뮴 예외 조항에 대해서만 개정을 제안했다. 그러나 아일랜드가 의장국으로 있는 EU와 유럽 의회는 최종 협상 과정 동안 버튼 전지의 수은 사용 금지를 포함하도록 배터리 명령을
사용할 수 있으며, 재활용이 가능하다. 인도는 점차 증가하고 있는 전자 폐기물량은 어떻게 처리하느냐에 대한 문제로 고심하고 있다. 현재 인도에는 이 전자폐기물 처리와 관련한 규정이 마련되어 있지 않다. 그러나 2010년에 이와 관련한 새로운 법안을 승인할 것으로 보이고, 생산자책임재활용제도(Extended Producer Responsibility)를 기반
에서 도시바 솔루션은 독자적으로 `ACBio`를 개발하였다. `ACBio`는 생체 인증의 처리...C JTC 1 ISO/IEC : 국제 표준화 기구/국제 전기표준회의 JTC 1 : 정보처리 분야의 표준화를 담당하는 ISO와 IEC와의 합동의 기술 위원회 (**) ISO/IEC 7816, ISO/IEC 19785 CBEFF, ISO/IEC 19784
000 표준 시리즈가 추가로 다음과 같이 제정중이다. ? 선박재활용 설비관련 최상의 업무처리 ? 선박재활용자 선별 가이드라인 ? ISO 30000 실행 가이드라인 ? 조선 및 항해 시 유해물질 정보통제 ? 유해물질 측량선 가이드라인 ? 선박 석면 제거 방법 ? 요트 재활용 자료출처: http://www.standards.co.nz/news, 기술표
는지 아니면 향후 대체되거나 파기되는 경우에 투자자들이 안게 될 위험성에 대해서는 어떻게 처리될지에 대해 의문을 가지고 있다. EU 집행위원회는 전기안전 기준에 이어 2011년에 충전소 기준 또한 마련하고, 차량의 무소음으로 인한 위험성을 비롯하여 2012년까지 충돌 위험성에 대한 검토도 실시할 예정이다. 자료출처: http://in.reuters.co
Alert System for Dangerous consumer products)을 통해 처리된 비 안전 소비재의 통계자료를 발표한 바 있다. 위원회의 보고서에 따르면, 지난 한 달에 걸쳐 안전성 결여 제품에 관한 190개의 확인 통지가 RAPEX 시스템을 통해 이루어졌다. 이는 2010년 비슷한 시기에 193건, 그리고 2009년에는 165건이 고시된