개의 내용으로 구성되어 있으며, 각각에 대한 주요 요건은 다음과 같다. 가정 및 사무용 기기...규제는 올해 1월 1월부터 시행되었으며 세탁기, 건조기, 식기세척기, 오븐과 같은 가정용 기기 및 컴퓨터와 같은 IT기기...버터가 대상 제품이다. 대상제품을 수입, 제조 또는 시장에 수출할 때 리모컨으로 작동되는 기기의 경우에는 최대 1Watt, 기기의 작동
2014년 6월, FCC는 Part 15, 부속규정 E에 따라 작동하는 U-NII 기기...D03 Part 15 E에 따라 계속 승인받을 수 있는 전환기간을 허용했다. - 새로운 기기...- 2016년 6월 2일부터, 신규칙의 요구사항을 충족하지 않으면 구규칙에 따라 승인받은 기기들은 허용되지 않을 것이다. - 구규칙에 따라 부분적으로 또는 완전히 승인된 모든 기기
드와 오프모드 소비전력 측정을 위한 조항 적용을 명확히 선언하는 언어를 포함한 가정용 전자기기의 대기모드 전압 측정 표준에 따라 DOE 시험 절차관련 조항으로 통합되었다. 추가적으로, DOE는 동 수정안에 대한 투표를 위해 IEC표준 62301 (Second Edition) 위원회 원안에서 관련 규정에 따른 모드 정의를 채택하고 있다. 활성모드 에너지 사
신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기...심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기.... FDA가 파악하는 AED의 문제점은 예방 능력과 시정 능력이다. 가장 공통적인 문제는 기기
하드웨어 제품 라벨은 반드시 아래와 같은 정보를 담아야 한다. ? 제품명, 모델명 ? 정격전압... 및 저장품의 라벨은 반드시 아래와 같은 정보를 담아야 한다. ? 제품명, 모델명 ? 정격전압(V) ? 기능적 사양 ? 제품생산국 ? 예방책, 경고문구 ? 제조자 또는 판매자의 이름, 주소, 전화번호; 수입제품일 시, 생산 공장 또는 판매자의 이름, 생산국,
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
현재 시행하고 있는 CCC 인증 제품 범위는 가정용 전기, 완구, 자동차 및 부품, 농업기기...입상) 필요하다. ㅇ A type 품목의 평가 - (대상품목) AV/IT 제품 중 정격전압 5 Vdc 이하, 정격출력 15 W 미만의 충전지를 사용하지 않는 3종 절연기기...CC 지정시험소에서 GB규격에 따른 중문 시험 성적서를 시스템에 등록함 - 대상품목은 저전압
현재 시행하고 있는 CCC 인증 제품 범위는 가정용 전기, 완구, 자동차 및 부품, 농업기기...입상) 필요하다. ㅇ A type 품목의 평가 - (대상품목) AV/IT 제품 중 정격전압 5 Vdc 이하, 정격출력 15 W 미만의 충전지를 사용하지 않는 3종 절연기기...CC 지정시험소에서 GB규격에 따른 중문 시험 성적서를 시스템에 등록함 - 대상품목은 저전압
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기