구사항을 포함 한다. 그것은 필수안전 요구사항에 따라 제조·설계 되어야 하는 장비에 대한 처리를 제공한다. 제조업체는 적합성평가 절차에 따라, 기술문서를 준비하여 10년 동안 보관하며, 필수 안전요구사항에 따라 적합성 선언 발행, CE 적합성 마킹에 가진 제품 표시, 그들의 제품에 대한 사용 설명서와 안전 지침을 준비하여야 한다. 이전의 압력 장비 법령의
결의안 No. 169/020 바탕으로 우루과이의 에너지 효율 라벨링 승인 절차에 새로운 처리 과정 촉진을 목표한 요구사항이 추가 될 예정이다. *Ursea(Unidad Reguladora de Servicios de Energia y Agua: 에너지 및 수자원 규제 기관) 에너지 효율 라벨링 승인(authorization) 절차를 촉진하기 위해, 20
컴퓨터와 모니터는 첫 번째 레이블을 부착한 제품이었고, 시간이 흐른 뒤 EPA는 사무용 기기, 주거 냉?난방 장비, 주요 가정용 기기, 조명, 가전 기기...능을 검증 받아야 하는 모든 제품 범주 안의 새롭게 인증 받는 제품에 필요 할 것이다. 자료출처: http://solarpowerengineering.com
저전압 지침 (Low Voltage Directive) 2006/95/EC 및 유무선 통신기기... 20cm 이내에서의 사용되는 전자장비 및 EMF에 연관된 잠재적인 증상으로부터 전기전자 기기... 효과를 고려하여 제정된 EMF 노출 제한을 반드시 충족해야 한다. UL은 휴대용 전자기기... 유럽, 일본 및 미국에서 고객과의 EMF 시험 전문지식을 공유하는 점을 설명하였다. 자료
침(Directive 2011/65/EU)을 발표했다. 개정된 이 지침은 적용범위가 의료기기, 모니터링 및 통제기기...2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기...효되며, EU회원국은 2013년 1월 2일까지 자국법화 및 처벌조항을 수립해야 한다. 자료
근 Normative Instruction 9/2013에 따라 일부 전자 제품과 기타 의료기기...13은 브라질 내 시장허가를 얻기 위해 INMETRO 인증이 요구되는 30가지 유형의 의료기기를 제품 목록에 추가하고 있다. INMETRO 인증을 필요로 하는 기기...른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기
고 발표했다. M2M 서비스 플랫폼, 센서 및 자동 판매기 등 M2M 서비스에 접속하는 기기의 인증 제어 기능, 각 기기... (Broadband Forum)의 TR - 069 등의 국제 표준화 기술에 따라 다양한 기기...경, 에너지, 교통 물류, 기계 원격 관리 홈의 6 영역을 주 영역으로 예상하고 있다. 자료출처: http://headlines.y
33이 강제로 적용되기 시작했다. 결의안 533은 다음 장비에 적용된다. -- 휴대용 기기 -- 6분간(평균) 측정했을 때 출력이 20mW가 넘는 기기 -- 주파수가 300MHz~6 GHz에 적용되는 기기 -- 인체의 20cm 미만의 거리에 근접하는 기기...야 한다. 제품군 3은 교육을 받은 기술인력이 사용하는 것이며 검사가 요구되지 않는다. 자료출
효율과 에너지 효율법의 라벨링 요구사항을 준수하지 못한 사람은 벌금의 책임이 있다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-US/Canada-Issues-Guidance-on-Importation-of-Energy-Using-Products
014/35/EU)(이전 2006/95/EC): 특정 전압 내에서 사용하도록 설계된 전기 기기...014/34/EU)(이전 94/9/EC): 잠재적으로 폭발 위험이 있는 환경에서 사용되는 기기.../31/EU): 비자동 계량기 관련 회원국의 법률의 조화에 대한 유럽 의회 지침 - 측정기기 지침 (2014/32/EU): 측정기기...며 회원국들은 2016년 4월 20일까지 그들의 국가법을 개정, 변경할 수 있다. 자료