모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료... 신시장 개발 시 자사가 제공할 수 있는 효율적인 계획 및 역할을 홍보하기 위하여 계측, 의료, 자동차, 지불업계와 같은 다양한 산업부문에 적극적으로 접근하고 있다. 이번 GCF 절차 검토 동안, 회원사들은 복잡한 규정, 요건, 정의를 피하고, 직접적이고 실용
개의 내용으로 구성되어 있으며, 각각에 대한 주요 요건은 다음과 같다. 가정 및 사무용 기기...규제는 올해 1월 1월부터 시행되었으며 세탁기, 건조기, 식기세척기, 오븐과 같은 가정용 기기 및 컴퓨터와 같은 IT기기...버터가 대상 제품이다. 대상제품을 수입, 제조 또는 시장에 수출할 때 리모컨으로 작동되는 기기의 경우에는 최대 1Watt, 기기의 작동
2014년 6월, FCC는 Part 15, 부속규정 E에 따라 작동하는 U-NII 기기...D03 Part 15 E에 따라 계속 승인받을 수 있는 전환기간을 허용했다. - 새로운 기기...- 2016년 6월 2일부터, 신규칙의 요구사항을 충족하지 않으면 구규칙에 따라 승인받은 기기들은 허용되지 않을 것이다. - 구규칙에 따라 부분적으로 또는 완전히 승인된 모든 기기
화석유가스 통, 브레이크 액, 헬멧 및 가리개, 납-산 저장배터리, 일체형 의자, 폭죽, 의료등급 산소 등의 품질표시를 확인해야 한다. 의무제품의 전시는 매 10월 둘째 주인 제품표준의 주에 열린다. DTI에서는 소비자들이 원하는 품질을 제공받을 수 있도록 구매하는 제품과 서비스의 품질을 주의깊게 확인하도록 권고하였다. 자료출처: http://ww
rds)는 나노입자의 흡입 독성시험을 지원하기 위해 국제 표준을 발간하였다. 나노기술은 의료, 뷰티, IT, 식품에 이르는 다양한 분야에서 응용 가능하기에 그 잠재성은 거대하다. 하지만 상대적으로 나노기술이 신 기술인 만큼 과학자들은 나노입자에 대해 많은 것을 배워야 한다. 개발위원회의 한 관계자는 나노기술 어플리케이션의 급속한 확장은 관련 업계에서
음향 동조를 통해 연동이 되어 있을 수도 있다. 청각학자나 보청기 제작자 등 청각 관련 의료 전문가들은 이와 같이 더 복잡한 기능을 가진 보청기의 성능을 프로그래밍 및 최적화해야 한다. 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인에서 제외되는 Class I 제품군으로 분류된다. 그러나 골전도 및 경피성 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인 대상인
류: 폼 플라스틱, 검정 플라스틱 및 PVC, 산화분해성 플라스틱과 혼합 플라스틱 등 - 의료용 개인보호장비에 적용되는 플라스틱: 마스크, 가운, 장갑 등 - 포장 용기 류: 플라스틱 뚜껑, 빨대, 스터 스틱, 식기 류, 플라스틱 양념 병 등 CEPA 1999의 독성 물질 항목에 “플라스틱으로 제작된 제품”들을 추가하는 명령을 제안할 것으로 10월 10
Centers for Medicare & Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다. 무엇보다도 이 규정에서는 공급업체들이 영업장소가 다음의 조건을 만족하게 하지 않는 한
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...에 통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...확성과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료