2018년 1월 1일부터 지역에 고체 연료나 굴뚝을 열어 사용하는 히터를 공급하고자 하는 업체들은 다음을 준수하여야 한다. (a) 실내 공간 히터는 부록3의 포인트1 과 에너지 효율성에 관한 부록2의 형식에 맞춘 라벨이 부착 (b) 부록3의 포인트1과 에너지효율성에 관한 부록2의 형식에 맞춘 전자식 라벨 모델은 실내공간 히터의 딜러에게 제공 (c) 실내
n 426/2016을 제정했다. 이 기준은 대상 기기, 적합성 평가 절차, 제품과 함께 공급되어야 하는 기술문서의 범위, 라벨 규정 그리고 적합성 선언의 필요 요건에 관한 기술적 요건을 명시한다. 제조자는 보건 및 안전 보호, 적정한 수준의 전자파 적합성, 효율적이고 효과적인 무선 주파수의 사용을 특히 고려한 규정 제 3조에 명시된 요건에 따르는 무선
록 보증하는 것에 대해 규정하고 있다. 2장은 각기 다른 책임 군들의 의무를 규정한다. 공급과 분배를 하는 모든 관계자들은 무선 장비가 규정에 의할 때에만 유통되도록 적절한 조치를 취해야하고 의무에 있어 명백하고 균형 있게 분배를 하도록 정하고 있다. 라디오 장비를 시장에 유통시키려면, 생산자나 권한을 받은 대표는 장비의 필수 요구사항에 대한 적합성을 평
기 요구사항을 정하고 있다. 이 조치는 지침 2010/30/EC와 밀접한 관련이 있다. 공급자책임은 초안에 명시되어있으며 부속서 2에서 언급된 포맷의 상표와 정보를 진공청소기에 부착을 해야 하고 기술 문서의 규정, 아무 광고에서나 나오는 진공청소기의 특정모델의 에너지 효율 등급에 대한 지표, 그 모델의 에너지 효율 등급을 포함한 특정 기술 지표를 설명하고
Quality Organization)이 발표한 RoHS 규제초안에는 규제범위, 목적, 공급자책임, 적합성평가절차, 패널티, 일반적인 규정 등의 내용이 포함되어 있다. 이 규정은 주로 아래의 전기전자제품(Electrical and Electronic Equipment; EEE)에 적용되며, 의료기기, 국방기기, 대형고정식산업기기, 대형고정식설비 및 항
황이다. EU 역내 체외 진단 의료기기(예) HIV, 임신, SARS-CoV-2 검사) 공급에 심각한 차질을 초래 할 위험이 있어, G/TBT/N/EU/845는 인증기관을 통한 적합성 평가 절차를 거쳐야 하는 기기에 대해 일련의 전환 기간을 제안한다. 전환기간의 길이는 기기의 위험 등급에 따라 다르다. 의견 마감 기한: 2021년 10월 28일 참고자
로 실시한 조사를 바탕으로 10대 수출유망품목을 제시했다. 코트라는 최대 수혜산업으로 자동차, 전자, 섬유, 화학 산업을 들며 승용차, 자동... 산업용장갑, ABS수지, 포크리프트트럭, 타이어 등 10개 품목을 꼽았다. 코트라는 자동차의 경우 유럽 현지 자동...경우 대당 300유로의 비용을 추가로 줄일 수 있어 수출이 증가할 수 있다고 전망했다. 자동
심장마비로 인한 사망사고 발생이 빈번해지고 있다. 갑자기 심장이 멈춰선 절체절명의 순간, 자동심장충격기(AED)는 심장을 다시 뛰게 해줘 생명을 살려주는 의료기기다. 심실세동이나 심실빈맥에 의한 심장마비 응급 환자의 발생 초기 심장에 전기 치료 및 심폐소생술을 시행하지 않을 경우 ‘황금의 10분’이 경과되면 뇌기능에 심각한 손상을 입거나 사망에 이를 수 있
하는 용역업체직원들까지 심폐소생술을 교육시키고 병원 곳곳에 심폐소생술을 시행할 수 있도록 자동제세동기(AED)를 비치해 놓았다. 이외에도 환자가 방문했을 때의 검사와 치료 절차 및 방법, 앰플주사제의 유효기간 표시, 화재가 났을때 지침사항, 심지어 소화기의 유효기간 및 전자제품의 반입여부까지 점검했다. 방 부원장은 "이런 세세한 사항들은 어찌
준개발기관인 ASME(미국기계학회), ASSE(미국위생공학회), CSA(캐나다표준협회)는 자동보상밸브, 안티 사이펀 충전밸브(anti-siphon fill valves), 트랩 밀폐 기초 밸브, 수온제한기기와 관련해 5개 기술기준에 대한 협정을 맺었다. 이 통일화 협정은 배관학회 관련자들, 특히 통일화 기준에 적용되는 기기의 제조업자들에게 명확성을 제시해주