DEHP, BBP, DBP, DIBP) 추가에 의해 RoHS 지침 2011/65/EU의 부속... 모든 전기전자 장비에 2019년 7월 22일부터 적용 할 예정이다. 그러나, 시험관의료기기 포함 그리고 감시 및 통제 기구와 같은 의료기기...일부터 적용할 예정이다. 새로운 제한의 기타 면제는 규정(EC) 1907/2006 규정에 부속서 XVII의 항목(
자기 호환성제품에 SM 마크 및 CE 마크의 사용을 위한 조치를 명시한다. 기술 규정의 부속서2에 적합성 평가 절차는 제조자에 의해 완료 될 동안 제품들은 기술 규정의 부속서 1에 명시된 제품 안전 요구사항 준수해야한다. 이 결의안은 공식적인 저널에서 발표 후에 2017년 11월 13일에 강제적으로 발효될 예정이다. 결의안 No. 95는 표지될 것이다.
리고 특성을 가진) 안정기에 대한 안전 요구사항을 다룬다. 이 규격은 완전한 안정기와 그 부속...리액터, 변압기, 축전기)에 적용한다. 열에 의해 보호된 안정기에 대한 특정 요구사항은 부속서B에 다뤄진다. 메인 주파수에서 램프의 규약 동작을 위한 안정기는 다뤄져 있는 반면 높은 주파수 동작을 위한 제공된 ac 전기 안정기는 제외 되어 있다. 이것은 TI
에 일치하도록 한다. 이 법령은 위험성 우려 물질의 수정된 목록을 제공하며 특정 조항들과 부속.... 안전 데이터 시트를 위한 물질과 혼합물에 대한 금속 안전 데이터 시트는 REACH의 부속서2에 따라 초안 작성되어진 이전 조항에 따라 제공 되어 지며 2017년 6월 1일까지 제정되어져야한다. 이 법령은 지침 67/548/EEC와 1999/45/EC에
류 전압 및 75V에서 1500V의 직류 전압으로 설계된 전기제품에 적용된다. 생산자는 부속서 3에서 소개하는 내부 제품 생산 관리 적합성 절차를 따라야하며, 부속서 4에 따라 EU 자기적합선언서를 작성해야한다. 장비는 시장에 유통되기 전에 읽기 쉽고 지워지지 않는 방식으로 CE마크를 부착하여야 한다. 제품에 직접적으로 마크를 부착할 수 없다면, 포장지나
내용을 포함시키려고 규정 1165을 발의 하였다. 이 규정은 EU지침 98/2013의 부속...에서 제한된 폭발물 전구체를 반입하고 소유하고 사용하는 것을 감시 이 규정은 추가적으로 부속서에 명시가 되어 있는 물질들이 도난당하거나 많은 양이 사라지거나 수상한 움직임을 보일 때 언제든지 보고하도록 요구하고 있다. 마지막으로, 규정의 위배가 발견되는 경
교류 50V~1000V와 직류 75V~1500V로 설계된 전기용품에 적용된다. 제조자는 부속서 1에서 설명하는 내부 생산 관리 적합성 평가 절차를 따라야 하며 부속서 2에 따라 EU 자기적합선언서를 작성해야 한다. 장비들은 시장에 유통되기 이전에 잘 보이고, 일기 쉽고, 지워지지 않는 방법으로 CE마크를 부착하여야 한다. 직접적으로 마크를 부착할 수 없다
넘는 PS × V의 제품은 그들의 용기가 시장에 유통 할 때 제조자는 필수안전요구사항(부속...I)에 따라 설계 및 제조되었음을 보장하여야 하며 기술 문서 작성 및 기술된 적합성 절차(부속서II)에 따라 수행하여야한다. CE 마크는 시장에 배치된 컨테이너에 운반 종류 배치 또는 일련번호 등과 함께 제품에 부착되어야 한다. 제조자는 컨테이너에 그들의 이
치는 지침 2010/30/EC와 밀접한 관련이 있다. 공급자책임은 초안에 명시되어있으며 부속...기술 지표를 설명하고 있는 특정 모델에 대한 진공청소기의 에너지 효율 등급의 서술이다. 부속서 2에 따르면 각각의 다른 진공청소기 모델들에 적용되는 각각의 다른 상표들은 적용 가능하다. 발의된다면, 공보 후 6개월 이후부터 강제사항이 된다. 원본 출처:
[G/TBT/N/EU/725] - RoHS 제한 성분에서 제외되는 대상이 추가됨. (부속...된 후 5년 뒤) [G/TBT/N/EU/726] - RoHS 제한성분에서 제외되는 의료기기 대상 중 하나의 만료일이 개정됨 (부속서 IV 42항 개정) - 개정대상: 높은 작동 주파수 (> 50 MHz) 작동 모드가 가능한 혈관 내 초음파 이미징 시스템