월 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기...EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU)
ed) 규정이다. 상위 기본법 아래 도입된 위임 규정은 하이브리드 진공 청소기를 포함, 전기...든 제품에는 규정 부록(Annex) II에서 규정한 정보를 인쇄한 라벨을 부착해야 한다. 범용...청소기, 하드 플로어 진공 청소기, 카펫 진공 청소기 모두 라벨이 요구된다. 예를 들어, 범용 진공 청소기 라벨에 표기되어야 하는 정보는 공급자의 이름 또는 상표
받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기
2016년 2월 24일에 슬로바키아 정부는 슬로바키아 법에 저전압 전기...0 ~ 1,000V 사이, 직류 75 ~ 1,500V의 정격 전압을 사용하기 위해 설계된 전기 장비에 적용이 규정은 시장과 같은 곳에 배치하기 전에 충족해야 되는 전기 장비의 제품에 대한 필수 안전 요구사항 및 조건을 기술한다. 제조자는 부속서4에 따른 적합성 선언 및 부속서 3에
EC JTC1/SC27은 프랑스 소피아 앙티폴리스(Sophia Antipolis)의 유럽 전기통신 표준 협회가 지난주 개최한 회의에서 전자적으로 저장된 정보의 증거 개시에 대한 국제 표준을 발전시키기로 최종 승인했다. 이 표준에 대한 공식 문서 명칭은 ISO/IEC 27050, Information Technology ? Security techniques
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기...되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기...device’)는 부분적이나 전체적으로 외과적, 의학적으로나 고안된 모든 인체 삽입형 의료기기
의 55에 기반을 두고 있다. 이 규정은 지침 2011/65 /EC의 부속서 3과 4의 전기 및 전자 장비에 특정 유해 물질의 사용에 대한 제한의 면제에 대한 내용을 채택한다. 원본 출처: Bulgarian State Gazette No. 45, 14.06.2016 http://www.moew.government.bg/files/file/Chemical
No 801/2013이 아이슬란드에서 효력을 발휘하게 한다. No 801/2013은 특정 전기용품, 특정 사무용품의 대기 중이나 껐을 시의 전력 사용에 관한 에코디자인에 관하여 다룬다. 이 규정은 2016년 2월 5일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-raduneytum/at
o 305/2011 규제에 의해 정해진 건설용 제품, 건물 표면 피복 제품, 또한 건설용 전기...제 3자 인증을 받아야 한다고 요구한다. 이 법령은 2015년 7월 1일로 시행되었고, 전기·전자, 공조시스템 장비는 2017년 7월 1일로 법이 적용 된다. 원본출처: JORF No. 302, 29.12.2013, p.21754 https://www.l