리 및 보관에 대한 안전 요구사항들의 1101/2015 규정을 발표 하였다. 이 규정은 용접 공사 및 스파크 가능성을 가진 장비, 화염 주변의 폭발물의 놓는 것을 금지한다.이 규정은 소화 장비를 위한 접근 허용과 화재 검출 시스템을 갖춘 폭발물 보관 또는 사용, 제조 각각에 관련된 모든 시설물에 요구 한다. 화재 검출시스템, 화재 진압 장비 및 긴급 프로
캘리포니아 에너지위원회는 컴퓨터 및 모니터에 관한 에너지효율 표준을 채택했다. 본 표준은 모니터와 디스플레이의 에너지효율, 컴퓨터 절전 모드 및 보다 엄격한 자동 전원 관리를 포함한다. 또한, 외부 전원 공급 장치(EPS)에 대한 표준도 포함하지만 연방 규제를 받는 제품은 면제된다. 캘리포니아 표준은 2016 컴퓨터용 에너지스타 시험방법과 2015 디스플
00V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계된 모든 전기 장비에 적용한다. 좋은 공학기술 관례와 안전상의 위험을 제기하지 않는 사항에 따라 생산되어진 경우 해당 장비만 알바니아에서 판매 할 수 있다. 기술 요구 사항에 대한 적합성은 섹션 3항에 규정된 바와 같이, CE 마크의 사용을 통한 제품에 표시되어야 하며, 조화된
월 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기...EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU)
캐나다 기후변화 환경부는 “zero plastic waste by 2030”로 나아가기 위한 계획 발표 보도자료에 따르면, 이번 정부 발표의 핵심은 대체품이 존재하는 유해한 일회용 플라스틱 제품을 금지하는 것으로 다음과 같은 6가지 제품 군에 대한 사용금지 제한이 있을 예정 - 비닐 쇼핑백 - 빨대류 - 스터 스틱(stir sticks) - 6개들이 플라
받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기
2016년 2월 24일에 슬로바키아 정부는 슬로바키아 법에 저전압 전기...0 ~ 1,000V 사이, 직류 75 ~ 1,500V의 정격 전압을 사용하기 위해 설계된 전기 장비에 적용이 규정은 시장과 같은 곳에 배치하기 전에 충족해야 되는 전기 장비의 제품에 대한 필수 안전 요구사항 및 조건을 기술한다. 제조자는 부속서4에 따른 적합성 선언 및 부속서 3에
EC JTC1/SC27은 프랑스 소피아 앙티폴리스(Sophia Antipolis)의 유럽 전기통신 표준 협회가 지난주 개최한 회의에서 전자적으로 저장된 정보의 증거 개시에 대한 국제 표준을 발전시키기로 최종 승인했다. 이 표준에 대한 공식 문서 명칭은 ISO/IEC 27050, Information Technology ? Security techniques
의 55에 기반을 두고 있다. 이 규정은 지침 2011/65 /EC의 부속서 3과 4의 전기 및 전자 장비에 특정 유해 물질의 사용에 대한 제한의 면제에 대한 내용을 채택한다. 원본 출처: Bulgarian State Gazette No. 45, 14.06.2016 http://www.moew.government.bg/files/file/Chemical