째 레벨 타겟과 동일하며, 시험 또한 환경친화 디자인 지침 2009/125/EC에 명시된 내용과 부합한다. 수입되는 제품들은 반드시 지정된 인증기관을 통하여 인증을 받아야 한다. 특정 정보는 제품의 기술 문서에 명시되고 제조업자의 웹사이트에 게시되어야 한다. 전반적인 에너지 효율, 제조년월일, 제조업자 이름 또는 상업 마크, 등록 번호, 생산국가, 제품 모
규제에 대한 두 가지의 개정으로 의료기기 Class II의 라이센스 신청 요구사항에 대한 내용이다. 첫 번째 개정은 비 시력 보정 콘텍트 렌즈(non-crrective contact lenses)의 치료작용 부재에 대한 것으로, FDA 법상 규제되어야 하는 의료기기로 간주함에 따라 Class II 기기등록 대상에 포함될 것으로 보인다. 하지만, 비 시력
중국의 소형 전동기 강제 인증에 대한 기술 요구사항과 적합성 평가 절차에 대해 구체화한 내용으로, CCC 인증을 받지 않은 제품은 중국 내에 반입이 되지 않는다. 제조업자들은 중국 시장에 유통되는 제품들이 모든 인증 요구사항과 적용기준들을 만족시켜야 한다. 이 규칙들은 전압이 36V이상, DC 1500V와 AC 1000V이하의 모터에 해당되며 다음을 포함
체가 다른 인증 모델을 선택 수 있는 제조업체의 신청 등급; 신청 범위 거부; 형식시험 내용과 요구사항; 사후 인증 관리에 요구사항; 강제 인증 대상 제품에 비용에 대한 요구 서류; 2가지 형태의 조명 구성부품 과 2가지 형태의 LED 제어장치 추가; 인증목록에 장비 핵심구성부품; 조명 및 제어 장비 “접지 일관성” 테스트에 대한 라우팅 시험
hyl)ethyl] Phosphate (TDCP, CAS 13674-87-8) 이 초안 내용은 36개월 이하 어린이가 사용하는 장난감 또는 입에 놓여 질수 잇는 다른 것들은 비스페놀 A가 최대 0.1mg/L 넘지 않도록 제한하며, 니켈이 포함된 장난감과 장난감 구성품은 사용 조건을 기술하도록 제안한다. 2015년 8월 세계 무역기구 통보에 따라, 이 초
7를 폐지한다. 이결의안은 루마니아 국내법에 EU지침 2004/108/EC을 바꾼다. 그 내용은 시장에서 유통되는 장비의 전자기 장해를 최소화하는 EU 지침을 포함한 필수 규정을 반영한다. 결의안은 권한 또는 감시 및 제어를 담당하는 통신조정위원회(ANCOM)을 따른다. 제조자, 수출자 및 유통업자는 기술적인 시험의 목적에 대한 샘플 제품과 규정준수의 증빙
다 소비자 안전 제품의 섹션 14의 의무(책임)의 산업적 이해를 위한 것으로 아래와 같이 내용으로 구성 하고 있다. How does Health Canada define "industry"? What are industry&39;s responsibilities under section 14 of the Act? What is an
정격 전압 480V 미만에 해당하는 제품의 안전을 위한 적합성 평가 프로그램 향상에 대한 내용이다. 이는 Inmetro Ordinance 86/2015가 발행된 후 30개월 안으로 Inmetro Nº 371/2011; Nº 328/2011, Nº163/2012, Nº 402/2012, Nº 587/2013를 폐지한다. 해당 제품은 에어컨, 냉장고, 배터리,
위의 요구사항은 유럽연합 에너지 라벨링 요구사항 규제를 모델로 하였으며, 각 부속서에 그 내용이 명시되어있다. - Annex 1: 가정용 회전 건조기 (household tumble dryers) - Annex 2: 에어컨 (air conditioning equipment) - Annex 3: 가정용 오븐과 렌지 후드 (domestic ovens and r
38 “정보 기술 기기 ? 무선 방해 특징 ? 측정의 한계와 방법”을 포함했었다. 개정될 내용에는 CNS 3765, IEC 60335-2-29, CNS 13783-1이 휴대용 전동 공구의 배터리 충전기에 대한 검사 규격으로 포함되어 발행 날짜 이후로 적용되어 발효될 예정이다. 컴퓨터, 통신과 소비자 전기 제품을 위한 배터리 충전기의 적합성 평가 절차는 제품