ASTM 의료용 및 수술용 재료와 장치에 관한 F04위원회의 척추장치에 관한 F04.25소위원회는 통합된 고정부품이 있는 추간체 통합 장치 시험법, 즉 ASTM WK34549를 고안하고 있다. 특정 그룹인 정형외과 척추장치... ASTM WK34549을 고안한 책임연구원인 그룹장 F04위원에 따르면, 추간 통합 장치는 약 15년 동안 사용되었다고 한다. 이런 장치
캐나다 산업부는 2014년 2월 초 무선통신장치...z, 174-216MHz, 470-608MHz와 614-698MHz 대역에서 작동하는 무선장치 (화이트 스페이스 기기, WSDs)의 기술기준 준수에 관한 요구사항을 제시한다. 자료출처: http://www.rheintech.com 2014-02-03
고압 증기 멸균장치... 주의하지 않고 있다. 치과진료소, 심지어 미용실, 문신 및 바디아트 시설 등이 고압 멸균장치.... 그러나 미국 FDA 및 ANSI/AAMI 는 최근 안전 표준을 강화했다. 고압 멸균장치...생하는 가장 흔한 부상은 화상이다. 10년, 20년 심지어 30년 전 디자인 된 고압 멸균장치... 닿을 경우 매우 뜨거울 것이며, 1도 2도 또는 3도화상의 원인이 된다. 또한 고압 멸균장치
2014년 2월 18일 아르헨티나의 통신위원회(CNC)는 RF 모듈을 포함하는 장치....14 통해 발표하였다. RF 모듈 승인은 지속적으로 허용 되지만, 규정에 따라 호스트 장치...점이 있다. 이 규정은 CNC-Q2-60.14 V12.1에 따라 시험되는 저전력 RF 장치...V ? 산업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치
제 55/2013의 시행을 제안 하였다. 이 초안은 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파영상 시스템에 수은에 대한 과 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납에 대한 면제에 대해 만료 날짜를 채택하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP,
를 발효 하였다. 이 법령은 지침 2015/573/EU, 2015/574/EU에 따라 체외진단 의료기기에 폴리 염화 비닐센서에 납에 대한 면제와 혈관 내 초음파영상 시스템에 수은에 대한 면제에 대한 만료 날짜를 받아 들였다. 그것은 지침 2015/863/EU에 따라 균질재료의 무게에 의해 전기 전자 장비 0.1% 농도에 사용에 대해 제한된 4개 프탈레이트
oyal Decree 219/2013의 부속서 4에 41단락을 추가하기 위함이다. 체외 진단...EU의 부속서 IV를 수정하는 지침 2015/573 (2015년 1월 30일) 혈관 내 초음파영상 시스템의 수은에 대한 면제와 관련한 지침 2011/65/EU의 부속서 IV를 수정하는 지침 2015/573 (2015년 1월 30일) 실행목적으로 한 전자 장비
CONTENTS 1. INTRODUCTION 2. PURPOSE OF LABELLING 3. LABEL FORMAT 4. TRANSITIONAL ARRANGEMENT 5. GUIDELINES ON LABELLING Annex: Sample Labels for Equipment Previously Certified by the TA or by the CBs
지난 10월 10일 EU는 환기장치...항을 제안한 바 있다. 제안된 요구사항에 따르면, 정력용량이 30W를 초과하는 전기 환기장치에 적용되며, 환기장치를 시장에 출시하는 생산업체, 관리업체 및 개인은 주거용 환기장치에 대해 에너지 라벨링 요구사항 뿐 아니라 여라 단계에서 주거용과 비주거용 환기장치에 대한 에너지 효율성 요구사항을 충족해야 한다. 자료출
CQC(China Quality Certification Center)는 차량의 전자,전기장치 하위부품의 전자파 적합성 인증을 개발하고 발표했다. 차량의 전자,전기장치... 제한 및 측정 방법 3) GB/T 17619-1998- 전자기 방사선에 차량의 전자,전기장치의 EMC한계 및 시험방법 4) GB/T 19951-2005- 정전기로 부터의 전자 방해