재난, 테러 공격 및 기타 주요 사건들의 영향을 최소화하기 위하여, ISO는 비상관리...고대응을 위한 새로운 규격을 발표하였다. ISO 22320:2011, 사회적 보안 ? 비상관리...명한다. ISO 22320은 조직적 구조와 절차, 의사결정보고, 트레이서빌리티 및 정보 관리...성은 성공적인 사고대응을 위해 필수적이다. 이 규격은 절차, 작업 시스템, 데이터수집 및 관리
크 환경식품부는 특정 유해 물질을 포함하는 전기·전자 제품의 수입, 판매 및 수출용 제품 생산의 제한을 시행하는 본 명령을 채택했다. 본 명령은 RoHS 지침에 대한 최근 개정안이 반영되어 있으며 이전 RoHS 명령 482/2016의 폐지에 대한 책임이 있다. 명령의 조건에 따라, 제조자, 수입자 및 유통업자의 책임은 다음과 같다.: ● 시장에 출시된 상
2016년 3월 14일에, 체코 환경부는 특정 폐기물 및 위험 폐기물 의 형태 관리 그리고 수집 통제에 관한 유럽(EU)위원회 규정 1357/2014 시행 법령 83/2016를 채택하였다. 383/2001를 개정한 법령은 매립 사업자 및 폐기물 수집·처리 시설에 보고의무의 방법 및 범위를 간소화한다. 그것은 또한 위험한 특성을 가진 폐기물의 라벨 요구사
1조, 14조, 18조, 24조를 개정한다. 제 10조 (3)항은 수정되어 바이오 연료 생산자는 바이오 연료를 생산...e Nacional para o Mercado dos Combust?veis: 연료 시장 관리 국가기관)에 등록된 자로 명시하고 있다. 제 18조는 제 11조 (1)항에서 언급된 절차는 반드시 ENMC에 의해 분기 별로 확인되어야 한
이 관리...ts. 일반 검사 요구사항들은 규칙 부속서에 자세히 명시되어있다. 이것은 검사 기관, 관리 요구사항, 교육 감독관, 하청계약서비스, 검사 시설 및 장비 등에 대한 요구사항을 포함한다. 이 규칙은 공식 저널에서 발표한 날 2016년 1월 15일에 강제사항을 발효되었다. 원본 출처: http://www.economy.gov.il/standa
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
1. 주요내용 : 정보통신부가 관리하는 안전하지 않은 기능을 가진 제품 및 물품의 목록으 초안 발표 - 이 초안은 Circular No. 11/2020/TT-BTTTT(May 14, 2020) 을 대체함 *Circular 초안 구성 Article 1. Scope of regulations; Article 2. Subjects of application;
중국 전국 인민 대표 대회(NPC)는 생산..., 판매자, 사용자의 특수 장비에 대한 책임을 강조하는 내용을 골자로 하고 있는 특수장비 안전...후화와 정비 불량 등이 이유였다. 이런 점을 감안하면, 오래 전 엘리베이터 등 특수 장비 생산, 판매, 사용, 검사, 감시, 감독에 대한 입법이 추진되어야 했다. 중국은 새 법안 초안에 따라 특수 장비 생산을 품목별로 감독
의회의 이 초안 법은 시장에서 유통된 통합 화학 물질의 사용자, 수입업자, 생산자에 대한 의무를 결정한다. 그리고 그들에 대해 데이터 보안에 해당하는 문서를 제공한다. 모든 공급자가 화학물질에 대한 포장 및 라벨링에 대한 의무를 정의한다. 이 초안법의 목적은 화학물질과 다른 상품들과의 자유로운 이송을 보장하기 위함이다. 다른 제품들은 경쟁과 혁신을 증가뿐
오만은 기존에 EU RoHS, Directive 2011/65/EU 유럽 지침을 적용함을 발표한 내용에 대해 아래와 같이 정정 발표하였다. - 1차 적용품목: 통신규제부처 TRA(Telecommunications Regulatory Authority)의 규제를 받는 통신기기 (telecommunications equipment) 에만 제한적으로 적용함