젝터, 너비가 16mm 이상인 영화 카메라, 부식성 또는 폭발성이 있는 환경에서 사용되는 의료용 목적의 기기에는 적용되지 않는다. 원본출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2015/03/PRTE-144.pdf 2015-04-30
2와 1194/2012에 근거한 전기램프의 에너지 효율 요구사항 다른 규격들은 혈압계, 의료용 주입기구, 위생 제품, 시멘트와 가스 실린더에 관련되어 있다. 원본출처: http://www.cc.gov.eg/Images/Legislations/W/2015/01/975%20%20-2014__28-01-2015.pdf 2015-04-01
영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다면 이 초안은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효될 것이다. 원본 출처: https://lt.justice.gov.sk/Attachment/
z의 주파수 범위에서 귀에 가까운 제품이 인체에서 200mm 미만의 거리에서 사용되는 비 이온...기 방사선의 기본 노출 한계를 준수하도록 보장하는 것을 목표로 합니다. 이러한 제품은 비 이온...기술 조항은 기본적으로 IEC 62209-1 및 IEC 62209-2와 연계되며, 국제 비이온...전자기장에 대한 노출을 제한하는 지침(최대 300GHz)"이다. 그러나 국제 비 이온
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본
ASTM 의료용...써 제조업자들과 미국 FDA에게 유용할 것이다.” 라고 밝혔다. 제안된 규격이 승인되면, 의료용 장치 제조업자, 미국 FDA, 국제규제기관 및 관련 시험소들에 의해 규격이 이용 될 것이다. 모든 이해 관계자들에 대하여 F04의 규격개발활동에 대한 참여를 장려하고 있다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org/
개정의 변화는 다음을 포함하며, 오는 3월 2일부터 발효된다. - 리튬 메탈과 리튬 이온의 배송 설명서를 별도로 사용 - 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용 - 기기에 포함된 소형 리튬 배터리와 전지 배송을 위한 새로운 책임 부여 - 기기에 설치된 리튬 배터리의 새 마킹 요구사항 원본출처: www.comp
ection)가 2013년 5월 27일 회의를 갖고 발표한 고지에 따르면, 3C 2차 리튬이온 셀/배터리, 3C 리튬이온...nspection)에 포함될 예정이다. 다음은 새 요건에 대한 내용이다: 3C 2차 리튬이온...-1(2010) CNS 14857-2(2010) 제품인증 등록(모듈2,모듈3) 3C 리튬이온 파워뱅크 CNS 14857-2(2010)
충전 압착 장치를 2011년 8 월 1 일부터 발매한다. 충전 임팩트 드라이버는 리튬 이온...종래에 비해 용이해 졌다. 충전 압착기도 지금까지 12V 유형밖에 없었으나 이번 리튬 이온 14.4V 유형 개발로 이미 발매된 충전공구 리튬이온 14.4V의 전지 배터리 팩을 사용할 수 있게 되었다. 또한 CV선 압착은 지금까지 최대 150 평방 밀리미터보