항을 포함한 변동된 규정 2개 조항을 설명한다. 그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료...한 허가 요구사항의 대상이 될 것이다. 그러나 비 교정 콘택트렌즈 제조자들이 제품에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제출할 것을 요
2016년 4월 1을부터 모두 금지하는 것을 제안한다. 이 제한은 플라스틱 포장재 구성이 재활용된 원료 90% 또는 더 높은 구성으로 이뤄진 제품은 적용하지 않을 것이다. 그것은 법의 위반에 대한 벌금 및 원료의 몰수를 제안한다. 이법은 발표된 날로부터 효력을 발휘할 예정이다. 원본 출처: http://w1.c1.rada.gov.ua/pls/zweb2
대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되었다. 자료출처: http://bit.ly/XsAjVx
62/EC (OJ No L 365, 31.12.94, p10)의 제6조에 명시된 복구 및 재활용 목표 달성을 위해 생산자에게 포장 폐기물을 복구하고 재활...은 2016년부터 2020년까지 플라스틱, 2018년부터 2020년까지 유리에 대한 신규 재활용 목표를 설정한다. 2016년 및 2017년 재용해에 의한 재활용 목표는 2018년부터 2020년까지 유지
이번 지침은 에어컨, 냉장고에 대한 EPA의 가장 최신의 수용 가능한 물질에 대한 결정을 제시 하고 있다. 예를 들어 용제 세척, 에어로졸, 접착제, 코팅 및 잉크 분야 새로운 대체는 다음과 같습니다. ? R-450A 새로운 자동 판매기 ? R-448A 최종사용 에어컨 및 냉장고 ? R-513A 최종사용 에어컨 및 냉장고 ? R-449A 최종사용 에어
결의안 No. 039-2016은 2016년 12월 31일 페루 공보를 통해 발표되었으며 조명, 가구, 화장품, 가죽 그리고 전자제품의 페루 IEC/ISO 표준을 승인했으며 아래와 같다. NTP-IEC 60598-2-11:2016: 조명기기 (수중조명에 대한 특정 요건) NTP-IEC 62560:2016: 일반조명용 50V 이하 LED 램프 및 안정기
료기기 규제 강화를 위해 2012년 9월에 계획을 발표했으며 새로운 법안에 따라 임플란트 치료를 받는 환자는 제품을 등록하고 “임플란트카드”를 받게 된다. 또한 제품관련 경고 내용도 함께 전달 받는다. 법안은 나아가, 해외의 의료기기 안전성에 대하여 하청업체에 의존하기보다는 사내 전문팀을 고용하도록 하였고, 의료기기 검토를 위한 특별그룹의 설립은 임플란
3. 평균수명 연장 (a) 보수성 4. 디자인, 재료 선택과 제품 수명 관리 (a) 재활용성을 높이기 위한 정보와 재료의 선택 (b) 폐기와 재활용을 위한 디자인 5. 기업 사회 책임 (a) 노동자 업무 여건 (b) 갈등 없는 환경 조성 6. 다른 기준 (a) 불소가 포함된 온실가스(GHG) 배출의 공급 체인 감소를 위한 활동 7. 정보 (a)
및 LED 모듈 2. 베터리로 작동하는 램프 및 LED 모듈 3. a) 중합, 광역동 치료...듈 4. 램프의 일부로 판매되고, 제거가 불가능한 램프 및 LED 모듈 (소비자에게 판매 또는...어 있는 경우 제외) 5. 조명 기구 목적이 아닌 램프 및 LED 모듈 (소비자에게 판매 또는 예비 부품과 같이 별도로 노출되어 있는 경우 제외) 이 규제는 전
기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태, 국가 안보 및 방위 수행 중인 군인, 경찰관 및 지휘관의 의료 지원 - 법률에 따라 우크라이나 영토에 주둔하는 타 국가 군대에 대한 의료 지원 - 인도주의적 원조 * 원문 참조: https://zakon.rada.gov.ua/l