2014년 6월, FCC는 Part 15, 부속규정 E에 따라 작동하는 U-NII 기기...D03 Part 15 E에 따라 계속 승인받을 수 있는 전환기간을 허용했다. - 새로운 기기...- 2016년 6월 2일부터, 신규칙의 요구사항을 충족하지 않으면 구규칙에 따라 승인받은 기기들은 허용되지 않을 것이다. - 구규칙에 따라 부분적으로 또는 완전히 승인된 모든 기기
지 정책의 하나로 볼 수 있다. 이에 따라 관련 부서에서는 전자제품 매장 등 소매점을 검사...된다. 이 외 에너지 효율 부서에서는 가전제품(온수기, 전자밥솥, 텔레비전 등), 사무기기(복사기, 복합기, 프린터, 모니터 등), 경찰차, 가정용 가스 온수기 등에 대한 제품에는 자발적 에너지 효율 라벨링을 적극 권장하고 있어 향후 해당 제품들에 의무화
신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기...심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기.... FDA가 파악하는 AED의 문제점은 예방 능력과 시정 능력이다. 가장 공통적인 문제는 기기
ity of Ethiopia)의 새로운 표준은 생수와 수입되는 전기 제품에 대하여 중요한 검사...합하고 있다. 에티오피아의 생수 생산 업체들은 약 10년 동안 생산되는 제품에 대한 품질 검사... 있지 않다고 불만을 토로하였다. 지난해 중국은 에티오피아에 수출되는 제품 전량에 대해 검사하는 것에 대해 동의를 하였다. 하지만 대부분의 수입제품의 품질 문제
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
랜드 통합인정기구(이하, JAS-ANZ), 호주시험인정협회(이하, NATA), 호주국립성분검사...JAS-ANZ), www.jas-anz.org JAS-ANZ는 정부에서 지정한 인증 및 검사... www.nata.com.au NATA는 시스템에 대한 적합성 및 품질 평가, 시험소, 검사...이 될 것이라고 NATA 책임자인 Alan Patterson이 설명했다. ? 호주국립성분검사
컨테이너 등에서 조리 시 불꽃점화에 이용하는 연료들이다. Health Canada의 공장검사 결과, 이번 리콜 대상제품은 캐나다 법의 소비자 화학제품의 라벨링요건에 적합하지 않은 것으로 밝혀졌다. * 참고: CCCR에서 1% 이상 함유 시 독극물로 규정된 메틸 글리콜이 이번 리콜 대상제품 3개 중 2개에 포함되었다. 나머지 1개 제품은 5%이상 함유 시
원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기... 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사..., 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기